mononeodymium(III) mono(2,2'-((3-((3-(4-aminophenyl)-2-(bis(carboxylatomethyl)amino)propyl)(carboxylatomethyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate) hydrate | 853899-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mononeodymium(III) mono(2,2'-((3-((3-(4-aminophenyl)-2-(bis(carboxylatomethyl)amino)propyl)(carboxylatomethyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate) hydrate
• CAS: 853899-12-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₄O₁₀*H₂O*Nd
• 分子量: 669.732
• InChiKey: HICRYGKFORZGPS-RMRYJAPISA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  267.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H5EPTPA-bz-NH2 、 neodymium(III) perchlorate 、 水 以 水 为溶剂， 生成 mononeodymium(III) mono(2,2'-((3-((3-(4-aminophenyl)-2-(bis(carboxylatomethyl)amino)propyl)(carboxylatomethyl)amino)propyl)azanediyl)diacetate) hydrate
  参考文献：
  名称：

  [Gd（DTPA-bz-NH2）（H2O）] 2-的两种非对映异构体的分离和表征，这是大分子MRI造影剂中的常见合成子：它们的水交换和异构化动力学。

  摘要：

  手性，双功能聚（氨基羧酸盐）配体通常用于合成基于Gd（III）的大分子MRI造影剂，其制备目的是增加弛豫性或将顺磁性Gd（III）传递至特定部位（靶向） 。用这种配体形成的复合物导致复合物的两种非对映异构形式，可以通过HPLC分离。我们证明了Ln（III）DTPA衍生物的非对映异构体比率（约60:40）在整个镧系系列中保持恒定，而Ln（III）EPTPA衍生物则随阳离子大小的变化而变化，最大为中间的镧系元素（DTPA（5-）=二亚乙基三胺五乙酸酯； EPTPA（5-）=乙烯亚丙基三胺五乙酸酯）。通过HPLC研究的两种非对映异构体的相互转化 是质子催化的过程（k（obs）= k（1）[H（+）]）。对于[Gd（EPTPA-bz-NH（2））（H（2）O）]（2-）相对较快，但对于[Gd（DTPA-bz-NH（2））（H（2））则足够慢O）]（2-）允许研究纯净的单个异构体（异构化速率常数为k（1）=（3

  DOI：

  10.1021/ic048645d