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4-环己基氨基丁烷-1-醇 | 78345-58-1

中文名称
4-环己基氨基丁烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
4-(cyclohexylamino)butanol
英文别名
4-Cyclohexylamino-butanol-(1);4-cyclohexylamino-butan-1-ol;4-(cyclohexylamino)-1-butanol;4-(cyclohexylamino)butan-1-ol
4-环己基氨基丁烷-1-醇化学式
CAS
78345-58-1
化学式
C10H21NO
mdl
MFCD03043610
分子量
171.283
InChiKey
FLSWTQFQYDKATC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45.6 °C
  • 沸点:
    153 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:d76d78927a8471a633316d3ec5298d32
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-环己基氨基丁烷-1-醇sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基)-氧]丁酰胺(RS- 82856)。
    摘要:
    环状AMP磷酸二酯酶(PDE)抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物)氧基]丁酰胺(RS-82856,1)是通过侧链取代基,长度,位置,连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂,以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明,对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶(PDE)的抑制剂,随着亲脂性侧链的增加,效力逐渐增加。但是,在血小板凝集抑制研究中,活性达到1的最大值,而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化(以异构体和其他羰基变化表示)也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
    DOI:
    10.1021/jm00385a012
  • 作为产物:
    描述:
    N-cyclohexyl-4-hydroxybutyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到4-环己基氨基丁烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。2. N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基)-氧]丁酰胺(RS- 82856)。
    摘要:
    环状AMP磷酸二酯酶(PDE)抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[(1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物)氧基]丁酰胺(RS-82856,1)是通过侧链取代基,长度,位置,连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂,以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明,对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶(PDE)的抑制剂,随着亲脂性侧链的增加,效力逐渐增加。但是,在血小板凝集抑制研究中,活性达到1的最大值,而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化(以异构体和其他羰基变化表示)也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
    DOI:
    10.1021/jm00385a012
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文献信息

  • Mild N-Alkylation of Amines with Alcohols Catalyzed by the Acetate Ru(OAc)<sub>2</sub> (CO)(D<i>i</i> PPF) Complex
    作者:Rosario Figliolia、Salvatore Baldino、Hans G. Nedden、Antonio Zanotti-Gerosa、Walter Baratta
    DOI:10.1002/chem.201702996
    日期:2017.10.17
    The acetate complex Ru(OAc)2(DiPPF) (2) obtained from Ru(OAc)2(PPh3)2 (1) and 1,1′‐bis(diisopropylphosphino)ferrocene (DiPPF) reacts cleanly with formaldehyde affording Ru(OAc)2(CO)(DiPPF) (3) in high yield. The monocarbonyl complex 3 (0.4‐2 mol %) efficiently catalyzes the N‐alkylation of primary and secondary alkyl and aromatic amines using primary alcohols ROH (R=Et, nPr, nBu, PhCH2) under mild
    从Ru(OAc)2(PPh 3)2  (1)和1,1'-双(二异丙基膦基)二茂铁(D i PPF)获得的乙酸盐络合物Ru(OAc)2(D i PPF)(2)与甲醛以高收率提供Ru(OAc)2(CO)(D i PPF)(3)。单羰基络合物 3(0.4-2 mol%)使用伯醇ROH(R ​​= Et,n Pr,n Bu,PhCH 2)在温和的反应条件下(30-100°C),醇/胺的摩尔比为10-100。该一水合物期RuH(OAc)(CO)的形成(d我PPF)(4)已经通过反应观察到3与我PrOH中在网的存在3在RT下通过平衡反应。
  • OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
    申请人:SHIOZAKI Hiroyoshi
    公开号:US20090306376A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.
    一种化合物,包括一个环结构,其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环,以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
  • Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. III. N-Cyclohexyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-(1,2-dihydro-2-oxo-6-quinolyloxy)butyramide and related compounds.
    作者:TAKAO NISHI、FUJIO TABUSA、TATSUYOSHI TANAKA、HIRAKI UEDA、TAKEFUMI SHIMIZU、TOSHIMI KANBE、YUKIO KIMURA、KAZUYUKI NAKAGAWA
    DOI:10.1248/cpb.31.852
    日期:——
    A series of N, N-disubstituted-ω-(1, 2-dihydro-2-oxoquinolyloxy) alkanecarboxamides was synthesized and tested for inhibitory activity towards collagen- and ADP-induced aggregation of rabbit blood platelet in vitro. These compounds were prepared by the reaction of ω-(1, 2-dihydro-2-oxoquinolyloxy) alkanoic acid and various amines by the mixed anhydride method. Among them, N-cyclohexyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-(1, 2-dihydro-2-oxo-6-quinolyloxy) butyramide (IVa1) was found to have the most potent inhibitory activity. The structure-activity relationships are discussed.
    合成了一系列 N,N-取代的ω-(1, 2-二氢-2-氧羟喹啉氧基)烷基氨基酸酰胺,并对其在体外对胶原和ADP诱导的兔血小板聚集的抑制活性进行了测试。这些化合物是通过ω-(1, 2-二氢-2-氧羟喹啉氧基)烷酸与各种胺反应,采用混合酸酐法制备的。其中,N-环己基-N-(2-羟乙基)-4-(1, 2-二氢-2-氧-6-喹啉氧基)丁酰胺(IVa1)被发现具有最强的抑制活性。文中讨论了结构-活性关系。
  • Heterocyclic compound derivatives and medicines
    申请人:——
    公开号:US20040102436A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention provides a compound which is useful as a PGI 2 receptor agonist, and a pharmaceutical composition. The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula [1]: 1 (R 1 and R 2 are the same or different and each represents optionally substituted aryl, Y represents N or CH, Z represents N or CH, A represents NH, NR 5 , O, S, or ethylene, R 5 represents alkyl, D represents alkylene or alkenylene, E represents phenylene or single bond, G represents O, S, or CH 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl, Q represents carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, carbamoyl, or N-(alkylsulfonyl)carbamoyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
    本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物,其包括由以下式子[1]表示的化合物:1(其中R1和R2相同或不同,每个表示可选择取代的芳基,Y表示N或CH,Z表示N或CH,A表示NH、NR5、O、S或乙烯,R5表示烷基,D表示烷基或烯基,E表示苯基或单键,G表示O、S或CH2,R3和R4相同或不同,每个表示氢或烷基,Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)氨基甲酰基),或其药学上可接受的盐作为活性成分。
  • Verfahren zur Herstellung von Dibutylzinnoxid enthaltenden Katalysatorpasten und deren Verwendung
    申请人:Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung
    公开号:EP0436135A1
    公开(公告)日:1991-07-10
    Es wird ein Verfahren zur Herstellung einer Katalysatorpaste für kathodisch abscheidbare Elektrotauchlacke bereitgestellt, bei dem Dibutylzinnoxid zunächst mit organischem Lösemittel und einer zur Neutralisation von kathodisch abscheidbaren Elektrotauchlacken üblichen organischen Säure vordispergiert und dann mit dem Anreibebindemittel und Wasser dispergiert und vermahlen wird.
    本发明提供了一种用于生产可阴极沉积电沉积涂层催化剂浆料的工艺,其中二丁基氧化锡首先用有机溶剂和常用于中和可阴极沉积电沉积涂层的有机酸预先分散,然后用研磨粘合剂和水分散并研磨。
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