[(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(CH2CH3)(2,4-lutidine)] | 587848-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(CH2CH3)(2,4-lutidine)]
• 英文别名: (2,6-Me2C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3Me2-2,6)Ni(ethyl)(2,4-lutidine)
• CAS: 587848-54-2
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃Ni
• 分子量: 500.35
• InChiKey: MRBUBFRQHMDAEX-STOPWVKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(CH2CH3)(2,4-lutidine)] 在 BF₃*O(C₂H₅)2 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到[(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(CH2CH3)]
  参考文献：
  名称：

  中性 β-H 烷基镍的结构和动力学：结合实验和理论研究

  摘要：

  将 BF3·OEt2 添加到 Ni(II) β-二酮亚胺 [Me2NN]Ni(R)(2,4-二甲基吡啶) (R = Et (1), Pr (2)) 的醚溶液中可以分离中性β-H 兴奋性单烷基 [Me2NN]Ni(R) (R = Et (3), Pr (4))。伯烷基 3 和 4a 的 X 射线研究揭示了锐角 Ni-Cα-Cβ 和短 Ni-Cβ 距离，表明沿 β-H 消除途径的结构。4 的 X 射线结构中烷基的位置无序对应于部分 (22%) 被仲烷基 [Me2NN]Ni(CHMe2) (4b) 占据。3 和 4 的变温 NMR 谱揭示了由 β-H 消除、β-CH3 基团的平面旋转、和 3 的四面体三重结构，在 Becke3LYP/6-31G* 理论水平下通过密度泛函理论计算研究，没有对 β-二酮亚胺辅助配体进行简化。计算支持低温 NMR 研究，该研究将线性 β-H 正丙基异构体 4a 鉴定为支链

  DOI：

  10.1021/ja0477221
• 作为产物：
  描述：

  [(2,4-lutidine)₂NiCl₂] 、 (2,4-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentyl)Tl 、 乙基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[(2,2-bis(2,6-dimethylphenylimido)pentanoato)Ni(CH2CH3)(2,4-lutidine)]
  参考文献：
  名称：

  中性β-二酮基亚氨基镍（II）单烷基络合物

  摘要：

  NiCl 2（2,4-二甲基吡啶）2（1）与Tl [Me 2 NN]（3）在THF中的反应导致β-二酮配体的金属转移，四面体{[Me 2 NN] NiCl} 2（4）收率低。在1和3之间的反应中在THF中过滤形成的TlCl过滤后，添加格氏试剂RMgBr导致分离出单烷基络合物[Me 2 NN] Ni（R）（2,4-lutidine）（R = Me（5），Et（6），Pr（7）），收率40-70％。X射线结构5 –图7的7显示这些单烷基是有点拥挤的方形平面物质。抗磁性单烷基络合物的NMR研究表明，在室温下，核苷的离解/再缔合发生在NMR时标上。在乙基和丙基配合物6和7中，四个配位[Me 2 NN] Ni（R）（2,4-lutidine）和不含卢迪啶的物质[Me 2 NN] Ni（R）之间的平衡（R = Et ，Pr）被观察到。对于无碱基的物种，观察到与β-H异乎乎寻常的烷基基团一致的宽广的高场1

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01310-5

文献信息

• A Terminal Ni(III)−Imide with Diverse Reactivity Pathways
  作者：Elzbieta Kogut、Heather L. Wiencko、Libei Zhang、Douglas E. Cordeau、Timothy H. Warren

  DOI：10.1021/ja0533186

  日期：2005.8.1

  The synthesis and structure of the beta-diketiminato Ni(I) lutidine adducts [MexNN]Ni(2,4-lutidine) (x = 2 (2); x = 3 (3)) are described which serve as synthons to the "naked" 13-electron [MexNN]Ni fragments in reactions with N3Ad to give Ni-imido complexes. The singly bridged imide [Me2NN]Ni}2(mu-NAd) (4) possesses short Ni-Ni (2.506(1) A) and Ni-N(imido) distances (1.732(4)-1.752(4) A). Steric modification

  描述了作为合成子的 β-diketiminato Ni(I) 二甲基吡啶加合物 [MexNN]Ni(2,4-二甲基吡啶) (x = 2 (2); x = 3 (3)) 的合成和结构裸露的”13 电子 [MexNN]Ni 碎片与 N3Ad 反应生成 Ni-亚氨基配合物。单桥连酰亚胺 [Me2NN]Ni}2(mu-NAd) (4) 具有较短的 Ni-Ni (2.506(1) A) 和 Ni-N(imido) 距离 (1.732(4)-1.752(4) A) ）。β-二酮亚胺配体的空间修饰以在 N-芳基 4-位包含额外的甲基，得到 Ni(III) 末端酰亚胺 [Me3NN]Ni=NAd (8)，以 52% 的产率分离。末端酰亚胺 8 的 X 射线结构揭示了收缩的 Ni-N(imido) 键距 (1.662(2) A) 和仅略微弯曲的酰亚胺键 (Ni-NC = 164.5(2) 度) 与显着程度一致具有多重键特性。5