methyl 6-[3-chloro-4-methyl-2-(oxan-2-yloxymethyl)-6-phenylmethoxyphenoxy]-3-[(1S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl]-2-methoxybenzoate | 1198575-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-[3-chloro-4-methyl-2-(oxan-2-yloxymethyl)-6-phenylmethoxyphenoxy]-3-[(1S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl]-2-methoxybenzoate
• CAS: 1198575-66-4
• 化学式: C₃₅H₄₃ClO₈
• 分子量: 627.175
• InChiKey: NYQCYXCWHARBEV-QUWDGAPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[3-chloro-4-methyl-2-(oxan-2-yloxymethyl)-6-phenylmethoxyphenoxy]-3-[(1S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl]-2-methoxybenzoate 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以75%的产率得到methyl 6-[3-chloro-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-6-phenylmethoxyphenoxy]-3-[(1S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl]-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Further Improved Synthesis of a Dibenzodioxocinone CETP Inhibitor

  摘要：

  描述了一种新改进的二苯并二噁烷酮 CETP 抑制剂的合成方法。合成路线的关键特点包括一个手性配体诱导的烷基添加到醛上，以及使用三乙基硼烷以改善溴化苯环的选择性烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217757
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-[3-chloro-4-methyl-2-(oxan-2-yloxymethyl)-6-phenylmethoxyphenoxy]-3-formyl-2-methoxybenzoate 、 dineopentylzinc 在 C₁₁H₂₁NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 以60%的产率得到methyl 6-[3-chloro-4-methyl-2-(oxan-2-yloxymethyl)-6-phenylmethoxyphenoxy]-3-[(1S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl]-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Further Improved Synthesis of a Dibenzodioxocinone CETP Inhibitor

  摘要：

  描述了一种新改进的二苯并二噁烷酮 CETP 抑制剂的合成方法。合成路线的关键特点包括一个手性配体诱导的烷基添加到醛上，以及使用三乙基硼烷以改善溴化苯环的选择性烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217757

文献信息

• A Further Improved Synthesis of a Dibenzodioxocinone CETP Inhibitor
  作者：Zhi-Hua Sun、Erkang Fan、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1055/s-0029-1217757

  日期：2009.10

  A newly improved synthesis of a dibenzodioxocinone CETP inhibitor is described. Key features of the synthetic route include a chiral ligand induced alkyl addition to aldehyde and the use of triethylborane for improved selective alkylation of brominated phenyl ring.

  描述了一种新改进的二苯并二噁烷酮 CETP 抑制剂的合成方法。合成路线的关键特点包括一个手性配体诱导的烷基添加到醛上，以及使用三乙基硼烷以改善溴化苯环的选择性烷基化。