3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)butan-1-ol | 127657-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 3-Methyl-3-naphthalen-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 127657-82-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: TZFTWUCISMBDCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)butan-1-ol 在 氯化亚砜 、 PPA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1-dimethyl-2,3-dihydrophenanthren-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ghosal, Manuka; Das, Swati; Mukherjee, Debabrata, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3275 - 3282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-methyl-3-(naphthalen-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ghosal, Manuka; Das, Swati; Mukherjee, Debabrata, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3275 - 3282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced Low‐Valent Zirconium Catalysis for Cross‐Electrophile Coupling of Ethers
  作者：Ping Guo、Xuedong Song、Banruo Huang、Ruixue Zhang、Jie Zhao

  DOI：10.1002/anie.202405449

  日期：2024.8.5

  Photoinduced zirconocene catalysis was utilized to achieve the reductive coupling of ethers with remarkable activity and cross-selectivity. Mechanistic investigation revealed that photoexcitation of low-valent zirconocene facilitates the scission of benzylic C(sp3)−O bonds, resulting in benzylic radicals that recombine with Zr center. Subsequent carbomagnesiation generates benzylic Grignard reagents

  利用光诱导二茂锆催化实现醚的还原偶联，具有显着的活性和交叉选择性。机理研究表明，低价二茂锆的光激发促进了苄基C( sp3 )−O键的断裂，产生与Zr中心重组的苄基自由基。随后的碳镁化生成苄基格氏试剂，用于下游与脂肪族醚的偶联。
• GHOSAL, MANUKA;DAS, SWATI;MUKHERJEE, DEBABRATA, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N9, C. 3275-3282
  作者：GHOSAL, MANUKA、DAS, SWATI、MUKHERJEE, DEBABRATA

  DOI：——

  日期：——