Ph2PCH2N(H)C5H3(OH)N | 304000-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ph2PCH2N(H)C5H3(OH)N
• 英文别名: 2-(Diphenylphosphanylmethylamino)pyridin-3-ol
• CAS: 304000-63-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₂OP
• 分子量: 308.32
• InChiKey: HDQVMGHQGZIPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2PCH2N(H)C5H3(OH)N 在 H₂O₂ (30percent) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.0h， 以48%的产率得到2-(Diphenylphosphorylmethylamino)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ph 2 PCH 2 OH衍生的新型官能化吡啶基膦的合成与配位化学

  摘要：

  Ph 2 PCH 2 OH与H 2 NC 5 H 3（OH）N的缩合甲醇/甲苯 赋予了新的“混合动力” 配体Ph 2 PCH 2 N（H）C 5 H 3（OH）N Ia，将其与ClP（O）R 2（R = Ph，OPh）或ClPR 2磷酸化后得到Ph 2 PCH 2 N（H）C 5 H 3（X）N [X = OP（O）Ph 2 II ; OP（O）（OPh）2 III；OPPh 2 IV ]。氧化作用的IA用含水ħ 2 ö 2在THF中得到博士2 P（O）CH 2 N（H）C 5 H ^ 3（OH）N V。的二氯化（II）配合物1-4是从[氯铂酸制备2（COD）]（COD = 环辛-1,5-二烯）和Ia，II或III（2当量）或IV（1当量）。[AuCl（tht）]（tht = 四氢噻吩）与1当量 的IA，得到[AUCL（IA）] 5。的桥的裂解[{的RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）}

  DOI：

  10.1039/b003759l
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 (二苯基膦基)甲醇 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到Ph2PCH2N(H)C5H3(OH)N
  参考文献：
  名称：

  Ph 2 PCH 2 OH衍生的新型官能化吡啶基膦的合成与配位化学

  摘要：

  Ph 2 PCH 2 OH与H 2 NC 5 H 3（OH）N的缩合甲醇/甲苯 赋予了新的“混合动力” 配体Ph 2 PCH 2 N（H）C 5 H 3（OH）N Ia，将其与ClP（O）R 2（R = Ph，OPh）或ClPR 2磷酸化后得到Ph 2 PCH 2 N（H）C 5 H 3（X）N [X = OP（O）Ph 2 II ; OP（O）（OPh）2 III；OPPh 2 IV ]。氧化作用的IA用含水ħ 2 ö 2在THF中得到博士2 P（O）CH 2 N（H）C 5 H ^ 3（OH）N V。的二氯化（II）配合物1-4是从[氯铂酸制备2（COD）]（COD = 环辛-1,5-二烯）和Ia，II或III（2当量）或IV（1当量）。[AuCl（tht）]（tht = 四氢噻吩）与1当量 的IA，得到[AUCL（IA）] 5。的桥的裂解[{的RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）}

  DOI：

  10.1039/b003759l

文献信息

• Synthesis and coordination studies of new aminoalcohol functionalized tertiary phosphines
  作者：Sean E Durran、Martin B Smith、Alexandra MZ Slawin、Thomas Gelbrich、Michael B Hursthouse、Mark E Light

  DOI：10.1139/v01-037

  日期：2001.5.1

  (for 1); 2.2:1 (for 3)]. Reaction of 2 equiv of II with [Pt(CH3)(2)(cod)] gave the neutral complex [Pt(CH3)(2)(II)(2)] (5) whose X-ray structure confirmed a cis disposition of "hybrid" ligands. In contrast, reaction of I with [Pt(CH3)(2)(cod)] gave initially [Pt(CH3)(2)(I)(2)] (6) which, upon standing, afforded several products possibly reflecting an increased acidity of the phenolic groups of ligated

  报道了两种新的氨基醇官能化叔膦 o-Ph2PCH2N(H)C6H4(OH) (I) 和 o-Ph2PC (H) (CH2OH) (II) 的合成。用 H2O2 水溶液氧化得到相应的氧化膦 o-Ph2P(O)C (H) (OH) (III) 和 o-Ph2P(O)C (H) (CH2OH) (IV)（P-31 NMR 证据）只要）。用一系列后期过渡金属前体研究了 I、II 以及在几种情况下已知配体 2,3-Ph2PC (H)C5H3N(OH)(V) 的连接能力。因此，2 当量的 I（或 II）与 [MCl2(cod)]（M = Pd 或 Pt，cod = cycloocta-1,5-diene）反应得到相应的二氯金属（II）配合物 [MCl2(I) (2)] (M = Pd 1; M = Pt 2) 和 [MCl2(II)(2)] (M = Pd 3; M =