2-氟-3-硝基苯胺 | 21397-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-硝基苯胺
• 英文名称: 2-fluoro-3-nitroaniline
• 英文别名: 2-Fluor-3-nitro-anilin；aminofluoronitrobenzene
• CAS: 21397-11-5
• 化学式: C₆H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD11046757
• 分子量: 156.116
• InChiKey: NGFSHIJLJGVNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  305.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 tert-butyl (3-amino-2-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由稠环芳族单元组成的高度稳定的芳族低酰胺双螺旋

  摘要：

  通过收敛法合成了2，6-二氨基氟苯和1，8-二氮氟蒽并-2，7-二酸的芳族低酰胺。七聚寡酰胺不仅可以折叠成单个螺旋，而且还可以通过密集的分子间芳族堆积与高度稳定的双螺旋杂交，而在固态中，通过单晶X射线衍射和1 H NMR可以广泛地表征其特征， NOESY和UV / vis光谱。在室温下，七聚体的K dim值在10 7  L mol -1以上。广泛的链间相互作用，增大的直径（5.4Å）和较小的扭转角（13°）使七聚体1 基于类似弹簧的延伸机制，很容易杂交成高度稳定的双螺旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.081
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluoro-3-nitrophenyl)acetamide 生成 2-氟-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  NICKL, JOSEF;MULLER, ERICH;NARR, BERTHOLD;ENGELHARDT, GUNTHER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150557A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] FORMULATED AND/OR CO-FORMULATED LIPOSOME COMPOSITIONS CONTAINING TOLL-LIKE RECEPTOR ("TLR") AGONIST PRODRUGS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS LIPOSOMALES FORMULÉES ET/OU CO-FORMULÉES CONTENANT DES PROMÉDICAMENTS AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (« TLR ») UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：NAMMI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021126281A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Formulated and/or co-formulated liposomes comprising TLR prodrugs and/or TLR Lipid Moieties and methods of making the liposomes are disclosed herein. The TLR prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit Toll-Like Receptor (e.g., TLR1/2, TLR4, and/or TLR7). The TLR prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a liposome to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other disease by utilizing a targeted drug delivery vehicle.

  本文公开了包含TLR前药和/或TLR脂质基团的配方和/或共配方的脂质体，以及制备脂质体的方法。TLR前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制Toll样受体（例如TLR1/2、TLR4和/或TLR7）的连接单元。可以将TLR前药配方和/或共配方到脂质体中，以提供一种治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法，通过利用靶向药物传递载体。
• Zur Synthese sulfonierter Derivate von 2-Fluoranilin
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19830660108

  日期：1983.2.2

  Syntheses of Sulfonated Derivatives of 2-Fluoroaniline

  2-氟苯胺的磺化衍生物的合成
• [EN] TREX1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TREX1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021263079A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting three prime repair exonuclease 1 ("TREX1").

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物抑制三端修复外切酶1（"TREX1"）的方法。
• [EN] HETEROYCLYLPHENYL-AND HETEROCYCLYLPYRIDYL-SUBSTITUTED AZOLECARBOXAMIDES AS HERBICIDES<br/>[FR] AZOLECARBOXAMIDES SUBSTITUES PAR HETEROCYCLYLPHENYLE ET HETEROCYCLYLPYRIDILE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2005040152A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds of Formula (I), and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation : wherein (J) is (J-1), (J-2), (J-3), (J-4), (J-5), (J-6), (J-7), (J-8), or (J-9) ; R5 is a phenyl ring or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring which includes at least one heteroatom selected from N, O and S, each ring optionally substituted with one or more substituents selected from R15; or R5 is a 5- or 6-membered partially unsaturated heterocyclic ring which includes at least one heteroatom selected form N, O and S, the ring connected through a nitrogen atom or an sp2 carbon atom to the remainder of Formula (I) and optionally substituted by one or more substituents selected from R16; and R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4, R15, R16, T, U, W, Y and Z are as defined in the disclosure.

  公式（I）的化合物及其N-氧化物和农业适用盐已被披露，可用于控制不受欢迎的植被：其中（J）为（J-1）、（J-2）、（J-3）、（J-4）、（J-5）、（J-6）、（J-7）、（J-8）或（J-9）；R5为苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5-或6-成员杂芳环，每个环可以选择性地取代一个或多个R15所选取的取代基；或者R5为包含至少一个N、O和S中选取的杂原子的5-或6-成员部分不饱和杂环，该环通过氮原子或sp2碳原子连接到公式（I）的其余部分，并可以选择性地取代一个或多个R16所选取的取代基；而R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R15、R16、T、U、W、Y和Z的定义如披露中所述。