Ethyl 8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-10-formyl-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaene-3-carboxylate | 193902-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-10-formyl-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaene-3-carboxylate
• CAS: 193902-19-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₇
• 分子量: 370.359
• InChiKey: OQJUBZWMDUBHFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-10-formyl-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaene-3-carboxylate 在 硅酸四乙酯 、 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 1.0h， 以52%的产率得到Diethyl 5,12-dioxatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),6,8,10,13-heptaene-6,13-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1,6-Dioxapyrene-2,7-dicarboxylic Acid Diethyl Ester.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-0807
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))diacetate 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 sodium 、 四氯化钛 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Ethyl 8-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-10-formyl-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5(13),6,8,10-hexaene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1,6-Dioxapyrene-2,7-dicarboxylic Acid Diethyl Ester.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-0807

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1,6-Dioxapyrene-2,7-dicarboxylic Acid Diethyl Ester.
  作者：Michael B. Mortensen、Anne Schlüter、Jeanett Sørensen、Jørn B. Christensen、Ward T. Robinson、Bryan R. Wood、Ward T. Robinson、Björn O. Roos、Claire Vallance、Bryan R. Wood

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0807

  日期：——