4,4'-bis[(tert-butylphenyl)aminocarbonyl]-2,2'-bipyridine | 178691-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis[(tert-butylphenyl)aminocarbonyl]-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2,2'-bipyridine-4,4'-di(4-t-butylphenylamide)
• CAS: 178691-32-2
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄O₂
• 分子量: 506.648
• InChiKey: XZKTVUYAKANIQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 4,4'-bis[(tert-butylphenyl)aminocarbonyl]-2,2'-bipyridine 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以77.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非环状单核钌（II）联吡啶基受体分子对卤素阴离子的光谱和电化学识别

  摘要：

  已经制备并表征了新的无酚单核钌（II）联吡啶酰胺受体，其含有酚和空间上庞大的叔丁基侧链。光谱和电化学阴离子配位研究表明，这些受体通过静电吸引，有利的酰胺CONH和酚类ROH氢键相互作用的结合而结合氯离子，溴离子和碘离子。由NMR滴定数据和电化学观察确定的稳定性常数表明，附加的酚氢键单元的存在显着增强了阴离子络合物的强度。此外，合并了体积庞大的叔叔酰胺单元的丁基基团提高了氯离子对碘离子的选择性。荧光发射光谱研究表明，在存在氯离子和溴离子的情况下，受体的金属-配体电荷转移发射带的相对发射强度会增加，但碘离子会降低这种相对发射强度。

  DOI：

  10.1039/dt9960002341
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以72.5%的产率得到4,4'-bis[(tert-butylphenyl)aminocarbonyl]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  非环状单核钌（II）联吡啶基受体分子对卤素阴离子的光谱和电化学识别

  摘要：

  已经制备并表征了新的无酚单核钌（II）联吡啶酰胺受体，其含有酚和空间上庞大的叔丁基侧链。光谱和电化学阴离子配位研究表明，这些受体通过静电吸引，有利的酰胺CONH和酚类ROH氢键相互作用的结合而结合氯离子，溴离子和碘离子。由NMR滴定数据和电化学观察确定的稳定性常数表明，附加的酚氢键单元的存在显着增强了阴离子络合物的强度。此外，合并了体积庞大的叔叔酰胺单元的丁基基团提高了氯离子对碘离子的选择性。荧光发射光谱研究表明，在存在氯离子和溴离子的情况下，受体的金属-配体电荷转移发射带的相对发射强度会增加，但碘离子会降低这种相对发射强度。

  DOI：

  10.1039/dt9960002341

文献信息

• [Ru(bpy)₂(dppz-NH₂)]²⁺Complex (dppz-NH₂: 7-Amino-dipyrido[3,2-<b><i>a</i></b>: 2^′,3^′-<b><i>c</i></b>]phenazine) as a Useful Photosensitizing Unit for the Construction of Photoinduced Energy Transfer Systems
  作者：Chang-Shik Choi、Lallan Mishra、Toshiki Mutai、Koji Araki

  DOI：10.1246/bcsj.73.2051

  日期：2000.9

  energy-accepting units, and were successfully connected to [Ru(bpy)2(dppz-NH2)]2+ through an amide bond. Electronic spectral and electrochemical studies of the resultant complexes were carried out, and it was shown that effective excited electron or energy transfer took place from the Ru(II) polypyridyl center to these units. In the case of the heterodinuclear Ru(II)/Os(II) complex, emission from the Ru(II) polypyridyl

  7-氨基-双吡啶并[3,2-a : 2',3'-c]吩嗪 (dppz-NH2) 具有二亚胺配位位点、刚性和扩展的 π 共轭系统以及分子内的反应性氨基，并且[Ru(bpy)2(dppz-NH2)]2+ 被合成为一种有用的光敏单元，用于构建光致能量转移系统。蒽醌、蒽和具有羧酸官能团的[Os(bpy)3]2+衍生物被用作能量接受单元，并通过酰胺成功连接到[Ru(bpy)2(dppz-NH2)]2+键。对所得配合物进行了电子光谱和电化学研究，结果表明从 Ru(II) 多吡啶中心到这些单元发生了有效的激发电子或能量转移。在异双核 Ru(II)/Os(II) 络合物的情况下，与参考 Os(II) 聚亚胺配合物相比，Ru(II) 多吡啶中心的发射被有效淬灭，Os(II) 多吡啶中心的发射增加。从能量转移率...