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ethyl 2-[(3-cyano-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
ethyl 2-[(3-cyano-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetate | 302554-29-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[(3-cyano-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
英文别名
——
CAS
302554-29-6
化学式
C
19
H
18
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
338.43
InChiKey
PGFYBOFZVCPLFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
88.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-cyanoethylsulfanyl)-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
302554-25-2
C
18
H
15
N
3
S
305.403
——
2-thioxo-4-phenyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carbonitrile
83236-48-0
C
15
H
12
N
2
S
252.34
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-[(3-cyano-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.08h, 以90%的产率得到Ethyl 6-amino-8-phenyl-4-thia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraene-5-carboxylate
参考文献:
名称:
Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(2-cyanoethylsulfanyl)-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
在
sodium ethanolate
、
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
ethyl 2-[(3-cyano-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
参考文献:
名称:
Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bakhite; Abdel-Rahman; Mohamed, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 577 - 583
作者:
Bakhite、Abdel-Rahman、Mohamed、Thabet
DOI:
——
日期:
——
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