S,S′-[benzene-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzene-1,3-diyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanethioate} | 1370035-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S,S′-[benzene-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzene-1,3-diyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanethioate}
• 英文别名: 6,9,23,26-Tetrathia-3,4,11,12,20,21,28,29,36,37,39,40-dodecazaheptacyclo[29.3.1.12,5.110,13.114,18.119,22.127,30]tetraconta-1(35),2(40),4,10,13(39),14(38),15,17,19(37),21,27,30(36),31,33-tetradecaene-7,25-dione
• CAS: 1370035-70-3
• 化学式: C₂₄H₁₆N₁₂O₂S₄
• 分子量: 632.734
• InChiKey: SQCQLLMZKABPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  302
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 S,S′-[benzene-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzene-1,3-diyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanethioate} 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有药理意义的四氮杂大环金属配合物受三唑约束的 DNA 特异性链断裂研究进展及体外生物学评价评价

  摘要：

  摘要 一种新型配体，四氮杂大环，L(C 24 H 16 N 12 O 2 S 4 ) 及其与结构 [MLCl 2 ] 和 [CuL]Cl 2 的配合物（其中 M = Ni(II), Fe(II) ); L =  S,S' -[benzo-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzo-1,3-diyl-4H) -1,2,4-三唑-3基）硫烷基]乙硫醇}被分析和光谱技术描述和描绘。这些研究揭示了Ni（II）和Fe（II）结构的八面体几何形状，而Cu（II）复合物呈方形平面结构，所有的金属结构都针对病原真菌和细菌菌株的目标物种进行筛选，以进行体外评估抗菌活性。复合物与 CT-DNA 的结合能力是通过支持详细检查，然后是粘度测量和热变性研究来考虑的。使用凝胶电泳的 DNA 切割模式表明，在紫外-可见光照射下，复合物具有针对 pUC19 DNA

  DOI：

  10.1080/15257770.2021.1962536
• 作为产物：
  描述：

  benzene-1,3-dicarboxylic acid bis<2-(aminothioxomethyl)hydrazide> 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 S,S′-[benzene-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzene-1,3-diyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanethioate}
  参考文献：
  名称：

  新型四氮杂大环支架约束恶二唑、噻二唑和三唑环的合成和生物学评价

  摘要：

  N,N'-(benzo-1,3-diyldi-1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)bis{2-[(5-benzo-1,3-diyl-1, 3,4-恶二唑-2-基)氨基]乙酰胺}(大环1)，N,N'-(苯-1,3-二基二-1,3,4-噻二唑-5,2-二基)双{2 -[（5-苯-1,3-二基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基]乙酰胺}（大环2）和S，S'-[苯-1,3-二基双（4H- 1,2,4-三唑-5,3-二基)]双{[(5-苯-1,3-二基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙硫基}(大环3 ) 是由间苯二甲酸二酰肼 (4) 通过多步反应序列合成的。筛选了所有合成的化合物对四种不同细菌菌株的抑制作用：铜绿假单胞菌 ATCC-20852、肺炎克雷伯菌 MTCC-618、金黄色葡萄球菌 ATCC-29737、伤寒沙门氏菌 MTCC-3214。合成的化合物显示出显着的抑菌

  DOI：

  10.1002/ardp.201100181