2-氯-4-苯基吡啶-3-胺 | 165387-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-苯基吡啶-3-胺
• 英文名称: 3-amino-2-chloro-4-phenylpyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-amino-4-phenyl pyridine；2-chloro-3-amino-4-phenylpyridine；2-Chloro-4-phenylpyridin-3-amine
• CAS: 165387-78-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: QHUDHAZURMVCFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-苯基吡啶-3-胺 在 劳森试剂 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (2S)-2-(7-phenyl-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106192

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-苯基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 2-氯-4-苯基吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶，合成奈韦拉平类似物

  摘要：

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380114

文献信息

• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• Method for preparing 3-amino-2-chloro-4-alkylpyridine or-4-arylpyridine
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US05686618A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The present invention relates to a new process for preparing 3-amino-2-chloro-4-alkyl- or -4-aryl-pyridines on an industrial scale.

  本发明涉及一种新的工业规模制备3-氨基-2-氯-4-烷基或4-芳基吡啶的过程。
• IAP INHIBITORS
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20090221630A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): wherein Q, X 1 , X 2 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R4, R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ and n are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有通式（I）：其中Q，X1，X2，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，R1，R2，R3，R3，R4，R4，R5，R6，R6'和n如本文所述。
• IAP inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08247557B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): wherein Q, X1, X2, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, R5, R6, R6′ and n are as described herein.

  该发明提供了新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物的一般式为（I）：其中Q、X1、X2、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2、R3、R3'、R4、R4'、R5、R6、R6'和n如此处所述。
• Inhibitors of IAP
  申请人：Flygare John A.

  公开号：US08907092B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds having the general formula U1-M-U2 wherein M is a linking group covalently joining R2, R3, R4 or R5 of U1 to an R2, R3, R4 or R5 group of U2; U1 and U2 have the general formula (I) and G, X1, X2, R2, R3, R3′, R4, R4′ and R5, are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式U1-M-U2，其中M是连接U1的R2、R3、R4或R5与U2的R2、R3、R4或R5基团的连接基；U1和U2具有一般式(I)，G、X1、X2、R2、R3、R3'、R4、R4'和R5如本文所述。