N-Benzyl-5-hydroxy-3-phenylisoxazolidine | 135383-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-Benzyl-5-hydroxy-3-phenylisoxazolidine
• CAS: 135383-07-2；135383-10-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: KQUAJHCPXGZFOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-5-hydroxy-3-phenylisoxazolidine 在 Collins oxidation agent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到N-benzyl-3-phenylisoxazolidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Keirs, David; Moffat, David; Overton, Karl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1041 - 1051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-phenylisoxazolidine-5-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到N-Benzyl-5-hydroxy-3-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  八羰基二钴可促进4-异恶唑啉重排为acylaziridines：显着加快速率，并具有很高的底物耐受性。

  摘要：

  [反应：请参见文本]乙腈中的八钴二羰基八氧化二钴（Co（2）（CO）（8））在75摄氏度时触发4-异恶唑啉（1）的NO键裂解，从而使2-酰基氮丙啶的价数重排（2）。在不存在钴配合物的情况下，异恶唑啉在75摄氏度下稳定。

  DOI：

  10.1021/ol025906j