N-benzylcyclohexylthioacetamide | 119453-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylcyclohexylthioacetamide
• 英文别名: N-benzyl-2-cyclohexylethanethioamide
• CAS: 119453-31-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NS
• 分子量: 247.404
• InChiKey: QLOISUDQYQCLJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylcyclohexylthioacetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 25.0~180.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 2-(N-acetyl-N-benzylamino)-3-cyclohexyl-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺的亚氨基硫代内酰胺化。2-乙酰氨基噻吩的新条目

  摘要：

  碘诱导的γ，δ-不饱和仲硫代酰胺1的环化选择性进行区域（5-exo-三角）和化学（硫-碳键形成），提供亚氨基硫代内酯2，将其转换为两步序列（脱氢碘化和（N-乙酰化）成2-乙酰氨基噻吩4。该程序在一个烧瓶中进行，得到多取代的2-氨基噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86180-9

文献信息

• Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Highly stereoselective synthesis of trans 3,5-disubstituted pyrrolidin-2-ones by iodolactamization via homoallylic asymmetric induction
  作者：Hiroki Takahata、Tamotsu Takamatsu、Yinshan Chen、Naoki Ohkubo、Takao Yamazaki、Takefumi Momose、Tadamasa Date

  DOI：10.1021/jo00299a019

  日期：1990.6
• TAKAHATA, HIROKI;SUZUKI, TOSHIAKI;MARUYAMA, MIHOKO;MORIYAMA, KEIKO;MOZUMI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4777-4786
  作者：TAKAHATA, HIROKI、SUZUKI, TOSHIAKI、MARUYAMA, MIHOKO、MORIYAMA, KEIKO、MOZUMI+

  DOI：——

  日期：——