N-(benzyl)-5-[4'-(bromomethyl)-biphenyl-2-yl]tetrazole | 1084950-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyl)-5-[4'-(bromomethyl)-biphenyl-2-yl]tetrazole
• 英文别名: 2-Benzyl-5-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]phenyl]tetrazole；2-benzyl-5-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]phenyl]tetrazole
• CAS: 1084950-09-3
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₄
• 分子量: 405.297
• InChiKey: VMCVLFKHFBIDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyl)-5-[4'-(bromomethyl)-biphenyl-2-yl]tetrazole 、 1-(三苯基甲基)苯并咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,(3,)5-substituted imidazoles, useful in the treatment of hypertension and methods for their preparation

  摘要：

  公开号：

  EP2162441B1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(benzyl)-5-[4'-(bromomethyl)-biphenyl-2-yl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  合理设计的 1,5 双取代咪唑 AT(1) 血管紧张素 II 受体拮抗剂的有效合成：氯沙坦中咪唑药效团的重新定向保留了高受体亲和力并证实了对接研究。

  摘要：

  合成了一种新的 1,5 双取代咪唑 AT(1) 血管紧张素 II (AII) 受体拮抗剂，与氯沙坦相关，在咪唑环的 2-、5-位具有丁基和羟甲基的回复，并评估了其拮抗剂活性 (V8 ）。体外结果表明，氯沙坦咪唑模板上的丁基和羟甲基基团的重新定向保留了对 AT(1) 受体的高结合亲和力，结论是 2,5- 位取代基的间距是最重要的。对接研究通过结合测定结果证实，其清楚地显示设计的化合物V8与原型氯沙坦的结合评分相当。一个高效的，

  DOI：

  10.1007/s10822-010-9371-3

文献信息

• 1,(3,)5-SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR USE IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Matsoukas John

  公开号：US20100166837A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides novel 1,5 and 1,3,5-substituted imidazole compounds in hydrophilic or lipophilic form, which are useful as angiotensin II ATI receptor antagonists suitable for transdermal delivery. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing compounds and their use in methods of treating hypertension and cardiovascular diseases.

  本发明提供了新颖的1,5和1,3,5-取代咪唑化合物，其以亲水或亲脂形式存在，可用作适合经皮途径给药的血管紧张素II ATI受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备化合物的方法和中间体，以及它们在治疗高血压和心血管疾病的方法中的应用。
• US8563586B2
  申请人：——

  公开号：US8563586B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• 1,(3,)5-substituted imidazoles, useful in the treatment of hypertension and methods for their preparation
  申请人：Eldrug S.A.

  公开号：EP2162441B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• An efficient synthesis of a rationally designed 1,5 disubstituted imidazole AT1 Angiotensin II receptor antagonist: reorientation of imidazole pharmacophore groups in losartan reserves high receptor affinity and confirms docking studies
  作者：George Agelis、Panagiota Roumelioti、Amalia Resvani、Serdar Durdagi、Maria-Eleni Androutsou、Konstantinos Kelaidonis、Demetrios Vlahakos、Thomas Mavromoustakos、John Matsoukas

  DOI：10.1007/s10822-010-9371-3

  日期：2010.9

  disubstituted imidazole AT(1) Angiotensin II (AII) receptor antagonist related to losartan with reversion of butyl and hydroxymethyl groups at the 2-, 5-positions of the imidazole ring was synthesized and evaluated for its antagonist activity (V8). In vitro results indicated that the reorientation of butyl and hydroxymethyl groups on the imidazole template of losartan retained high binding affinity to the

  合成了一种新的 1,5 双取代咪唑 AT(1) 血管紧张素 II (AII) 受体拮抗剂，与氯沙坦相关，在咪唑环的 2-、5-位具有丁基和羟甲基的回复，并评估了其拮抗剂活性 (V8 ）。体外结果表明，氯沙坦咪唑模板上的丁基和羟甲基基团的重新定向保留了对 AT(1) 受体的高结合亲和力，结论是 2,5- 位取代基的间距是最重要的。对接研究通过结合测定结果证实，其清楚地显示设计的化合物V8与原型氯沙坦的结合评分相当。一个高效的，