[Ag(MeCN)2][B{C6H3(CF3)2-3,5}4] | 848737-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ag(MeCN)2][B{C6H3(CF3)2-3,5}4]
• 英文别名: [Ag(MeCN)₂][B{C₆H₃(CF₃)₂-3,5}₄]；[Ag(CH3CN)2]⁺BARF^-；[Ag(acetonitrile)2][B(C6H3(CF3)2)4]
• CAS: 848737-66-6
• 化学式: C₄H₆AgN₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1053.19
• InChiKey: PAZSLPOXSHQBOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ag(MeCN)2][B{C6H3(CF3)2-3,5}4] 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含大配体的阳离子钨亚氨基亚烷基 N-杂环卡宾配合物

  摘要：

  通式 W( Nt Bu)(CHR 1 )(OR 2 )Cl(NHC), W( N -2,6-bis(2,4,6- tri - i Pr- C 6 H 4 )苯基)(CHR 1 )Cl 2 (NHC)、[W( Nt Bu)(CHR 1 )(OR 2 )(NHC)][B(Ar F ) 4 ]和[W( N -2) ,6-双(2,4,6-三-i Pr-C 6 H 4 )苯基)(CHR 1 )Cl(NHC)][B(Ar F ) 4 ] (R 1 = CMe3、CMe 2 Ph；R 2 = 空间要求高的醇盐；B(Ar F ) 4 = 四(3,5-(CF 3 ) 2 -C 6 H 3 )硼酸盐；NHC = N-杂环卡宾）。两种电子不同的 NHC，即 1,3-二甲基咪唑-2-亚基 (IMe) 和 1,3-二甲基-4,5-二氯咪唑-2-亚基 (IMeCl)，以及多种三酚盐和手性双酚盐受雇。在 1-十二烯的 HM

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00373
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ag(MeCN)2][B{C6H3(CF3)2-3,5}4]
  参考文献：
  名称：

  有机腈与全氟化弱配位阴离子连接的银配合物及其在偶联反应中的催化应用

  摘要：

  由银（I）配合物介导的均相催化过程是相对罕见的。这项工作描述了合成和表征乙腈 结扎 银盐具有三个弱配位阴离子[B（C 6 F 5）4 ] -，[B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ] -和[（C 6 F 5）3 B–C 3 H 4 N 2 -B（C 6 F 5）3 ] -。这银阳离子 由四个或两个协调 乙腈 配体。所有检测的Ag（I）配合物在末端偶联反应中均显示催化活性炔烃 和 醛类 和 胺类。

  DOI：

  10.1039/b414060e
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 、 在 calcium sulfate 、 [Ag(MeCN)2][B{C6H3(CF3)2-3,5}4] 、 三氟甲苯 、 (IMes)AuCl 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以87.879%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “无痕”导向基团能够催化 SN2 糖基化为 1,2-cis-Glycopyranosides

  摘要：

  1,2-顺式-吡喃糖苷键的普遍适用和立体选择性形成仍然是碳水化合物化学中长期追求但尚未实现的目标。这项工作通过在 1,2-反式糖基酯供体的异头位置上的立体倒置推进了应对这一挑战的策略。这种 S N 2 糖基化是在金催化下通过以恶唑为基础的导向基团实现的，该导向基团最佳地束缚在离去基团上，并在温和的催化条件下以大多数优异的产率和良好的选择性实现。该策略也适用于寡糖的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04584

文献信息

• Silver(<scp>i</scp>) complexes with 1′-(diphenylphosphino)-1-cyanoferrocene: the art of improvisation in coordination
  作者：Karel Škoch、Filip Uhlík、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1039/c6dt01843b

  日期：——

  between 1 and AgClO4 or Ag[BF4] afforded disilver complexes [(μ(P,N)-1)Ag(ClO4-κO)]2 (11) and [(μ(P,N)-1)Ag(BF4-κF)]2 (12) featuring pseudolinear Ag(I) centers that are weakly coordinated by the counter anions. A similar reaction with Ag[SbF6] followed by crystallization from ethyl acetate produced an analogous complex, albeit with coordinated solvent, [(μ(P,N)-1)Ag(AcOEt-κO)]2[SbF6]2 (13). Ultimately, a

  1' - （二苯膦基）-1- cyanoferrocene（1）反应以银（我在1）的卤化物：1金属到配体的比率，得到heterocubane络合物将[Ag（μ 3 -X）（1 -κP）] 4，其中X = Cl（2），Br（4）和I（5）。此外，与AgCl的反应当量为2当量。的1所导致氯化物桥联二聚体[（μ-Cl）的2 的Ag（1 -κP）2 } 2 ]（3）和，据推测，也为[（μ（P，N） - 1）的AgCl（1 -κP）}] 2（3′）。尽管与AgCN的类似反应仅提供了不溶的配位聚合物[（1- κP）2 Ag（NC）Ag（CN）] n（6），但与AgSCN的反应却提供了杂配体[Ag（1 -κP）（μ-SCN- S，S，N）] 4（7）和硫氰酸根桥联的disilver（I）络合物[Ag（1- κP）2（μ-SCN- S，N）] 2（8），因此类似于在AgCl中的反应– 1系统。与AGF
• A d¹⁰ Ag(<scp>i</scp>) amine–borane σ-complex and comparison with a d⁸ Rh(<scp>i</scp>) analogue: structures on the η¹ to η²:η² continuum
  作者：Alice Johnson、Antonio J. Martínez-Martínez、Stuart A. Macgregor、Andrew S. Weller

  DOI：10.1039/c9dt00971j

  日期：——

  The bonding in H₃B·NMe₃ σ-complexes of d⁸-Rh(i) and d¹⁰-Ag(i) show subtle differences, as probed by structural, spectroscopic and computational studies.

  H₃B·NMe₃中d⁸-Rh(i)和d¹⁰-Ag(i)中的σ-配合物中的键合显示出微妙的差异，这些差异是通过结构、光谱和计算研究来探测的。