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6-N-丙氧基嘌呤 | 5417-86-7

中文名称
6-N-丙氧基嘌呤
中文别名
——
英文名称
6-propoxypurine
英文别名
6-Propoxy-1H-purine;6-propoxy-7H-purine
6-N-丙氧基嘌呤化学式
CAS
5417-86-7
化学式
C8H10N4O
mdl
MFCD00022653
分子量
178.194
InChiKey
UQQKEKTYLCCYSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:1f19207c752e91c928aec690f6f28542
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 6-n-Propoxypurine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10N4O
分子式
: 178.19 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-N-丙氧基嘌呤氢氧化钾sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 9-<2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-propoxy-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    N7-DNA: Base-Pairing Properties ofN7-(2′-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-Substituted Adenine, Hypoxanthine, and Guanine in Duplexes with Parallel Chain Orientation
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1522-2675(19981216)81:12<2244::aid-hlca2244>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    NU2013叔丁基过氧化氢 、 Mn(dpm)3苯硅烷 作用下, 以 癸烷异丙醇 为溶剂, 以56%的产率得到6-N-丙氧基嘌呤
    参考文献:
    名称:
    Simple, Chemoselective Hydrogenation with Thermodynamic Stereocontrol
    摘要:
    Few methods permit the hydrogenation of alkenes to a thermodynamically favored configuration when steric effects dictate the alternative trajectory of hydrogen delivery. Dissolving metal reduction achieves this control, but with extremely low functional group tolerance. Here we demonstrate a catalytic hydrogenation of alkenes that affords the thermodynamic alkane products with remarkably broad functional group compatibility and rapid reaction rates at standard temperature and pressure.
    DOI:
    10.1021/ja412342g
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文献信息

  • 9-.beta.-D-arabinofuranasyl-2-amino-6-methaoxy-9H-purine
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US05424295A1
    公开(公告)日:1995-06-13
    The compound 9-B-D-arabinofuranosyl-2-amino-6-methoxy-9H-purine along with its 5'-acetyl and 5'-(4-methoxy-4-oxobutyryl derivatives are disclosed as inhibitors of Varicella Zoster virus (VZV).
    化合物9-B-D-阿拉伯糖呋喃基-2-氨基-6-甲氧基-9H-嘌呤及其5'-乙酰基和5'-(4-甲氧基-4-氧代丁酰基)衍生物被披露为水痘-带状疱疹病毒(VZV)的抑制剂。
  • 5'-O-propionyl and 5'-O-butyryl esters of
    申请人:Glaxo Wellcome Inc.
    公开号:US05539098A1
    公开(公告)日:1996-07-23
    The 5'-O-proprionyl and 5'-O-butyryl esters of 2-amino-6-methoxy-9-(B-D-arabinofuranosyl)-9H-purine useful as inhibitors of varicella zoster virus.
    2-氨基-6-甲氧基-9-(B-D-阿拉伯糖呋喃基)-9H-嘌呤的5'-O-丙酰和5'-O-丁酰酯,可用作带状疱疹病毒的抑制剂。
  • Antiviral compounds
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0294114A2
    公开(公告)日:1988-12-07
    The present invention relates to certain substituted purine arabinosides and their pharmaceutically acceptable derivatives especially esters and their use in the treatment and prophylaxis of varicella zoster virus and cytomegalovirus infections. The invention also includes pharmaceutical formulations and processes for the preparation of such compounds.
    本发明涉及某些取代的嘌呤阿拉伯苷及其药学上可接受的衍生物,特别是酯类,以及它们在治疗和预防水痘带状疱疹病毒和巨细胞病毒感染中的用途。本发明还包括制备此类化合物的药物制剂和工艺。
  • Therapeutic nucleosides
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0286425A2
    公开(公告)日:1988-10-12
    This invention relates to certain 6-substituted 2ʹ,3ʹ-dideoxypurine nucleosides and pharmaceutically acceptable derivatives thereof and their use in the treatment and prophylaxis of HIV infections. Also provided are pharmaceutical formulations and processes for the production of the compounds according to the invention.
    本发明涉及某些6-取代的2ʹ,3ʹ-二脱氧嘌呤核苷及其药学上可接受的衍生物,以及它们在治疗和预防HIV感染中的用途。还提供了根据本发明的化合物的药物制剂和生产工艺。
  • Methods of producing and using single-stranded deoxyribonucleic acids and compositions for use in practicing the same
    申请人:Takara Bio USA, Inc.
    公开号:US10584363B2
    公开(公告)日:2020-03-10
    Methods of producing single-stranded deoxyribonucleic acids (ssDNAs) are provided. Aspects of the methods include generating a double stranded deoxyribonucleic acid (dsDNA) and then selectively degrading one strand of the dsDNA to produce a ssDNA. ssDNAs produced using methods of the invention find use in a variety of applications, including genomic modification applications. Also provided are compositions, e.g., kits, that find use in practicing various embodiments of the invention.
    本文提供了生产单链脱氧核糖核酸(ssDNA)的方法。 这些方法的各个方面包括产生双链脱氧核糖核酸(dsDNA),然后选择性地降解dsDNA的一条链以产生ssDNA。使用本发明方法产生的ssDNA可用于各种应用,包括基因组修饰应用。 此外,还提供了可用于实施本发明各种实施方案的组合物,如试剂盒。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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