tert-butyl 4-[N'-(2,6-dichlorophenyl)ureido]-3-methylphenylacetate | 317364-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[N'-(2,6-dichlorophenyl)ureido]-3-methylphenylacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[(2,6-dichlorophenyl)carbamoylamino]-3-methylphenyl]acetate
• CAS: 317364-34-4
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 409.312
• InChiKey: GFIHPUWNTKJFIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[N'-(2,6-dichlorophenyl)ureido]-3-methylphenylacetate 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-[N′-(2,6-dichlorophenyl)ureido]-3-methylphenylacetic acid (2.12 g, 95%) as a colorless powder的产率得到4-[N'-(2,6-dichlorophenyl)ureido]-3-methylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物以及它们的制备方法。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示：作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与此类黏附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。本发明还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070054909A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-3-methylphenylacetate 、 2,6-二氯苯基异氰酸酯 在 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give tert-butyl 4-[N′-(2,6-dichlorophenyl)ureido]-3-methylphenylacetate (2.58 g, 74%) as a colorless powder的产率得到tert-butyl 4-[N'-(2,6-dichlorophenyl)ureido]-3-methylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 inhibitor compounds

  摘要：

  本发明揭示了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一种实施方式中，本发明的化合物由式I表示：作为VLA-4介导的细胞黏附的选择性抑制剂，本发明的化合物在治疗与此类黏附相关的疾病方面是有用的，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、牛皮癣、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移等疾病。还揭示了抑制VLA-4介导的细胞黏附的方法以及治疗与LA-4介导的细胞黏附相关的疾病的方法。

  公开号：

  US07179819B2

文献信息

• US6756378B2
  申请人：——

  公开号：US6756378B2

  公开（公告）日：2004-06-29
• US7179819B2
  申请人：——

  公开号：US7179819B2

  公开（公告）日：2007-02-20