2-chloro-5,3'-dinitro-benzophenone | 42959-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,3'-dinitro-benzophenone
• 英文别名: 2-Chlor-5,3'-dinitro-benzophenon；2-Chloro-3',5-dinitrobenzophenon；(2-Chloro-5-nitrophenyl)(3-nitrophenyl)methanone；(2-chloro-5-nitrophenyl)-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 42959-92-2
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂O₅
• 分子量: 306.662
• InChiKey: MKSXQVDCGOBPNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  485.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,3'-dinitro-benzophenone 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 9-azido-2-nitro-9-(3-nitro-phenyl)-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Galt et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1588,1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基二苯甲酮 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-chloro-5,3'-dinitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Loudon et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 55,57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivities of 9-Phenylxanthylium and 9-Phenylthioxanthylium Salts in Electrophilic and Nucleophilic Reactions. II. Structure of Dinitrated 9-Phenylthioxanthylium Perchlorate
  作者：MIKIO HORI、TADASHI KATAOKA

  DOI：10.1248/cpb.21.1282

  日期：——

  The reaction of 9-phenylthioxanthylium salt (II) with a mixed acid gave dinitrated II in 91% yield. In order to determine the structure of dinitrated II, 4-nitro-9-(m-nitrophenyl) thioxanthene (IV), 4-acetamido-9-(p-acetamidophenyl) thioxanthene (VI), 2, 4-dinitro-9-phenylthioxanthene (XV), and their ralated compounds were synthesized. And it was confirmed that the dinitration of II gives 4-nitro-9-(m-nitrophenyl) thioxanthylium and 4-nitro-9-(p-nitrophenyl) thioxanthylium salts in the ratio of formation being 1.0 : 1.2. Thus, it was recognized that the nitration of II occurs in the phenyl group at 9-position and then at 4-position in the hetero ring of II.

  9-苯基硫杂蒽盐（II）与混合酸反应得到二硝基 II，收率为 91%。为了确定二硝基 II 的结构，合成了 4-硝基-9-（间硝基苯基）噻蒽（IV）、4-乙酰氨基-9-（对乙酰氨基苯基）噻蒽（VI）、2，4-二硝基-9-苯基噻蒽（XV）以及它们的衍生化合物。结果证实，II 的二硝化反应生成了 4-硝基-9-（间硝基苯基）硫氧杂蒽盐和 4-硝基-9-（对硝基苯基）硫氧杂蒽盐，生成比例为 1.0 : 1.2。因此，人们认识到 II 的硝化发生在 II 的杂环上 9 位的苯基上，然后是 4 位。
• Markert, Juergen; Hagen, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 768 - 778
  作者：Markert, Juergen、Hagen, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• MARKERT J.; HAGEN H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 768-778
  作者：MARKERT J.、 HAGEN H.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：YAMAGUCHI KEIZABURO、 SUGIMOTO KENICHI、 TANABE YOSHIMITSU、 KAWASHIMA SABUR+

  DOI：——

  日期：——
• US4540818A
  申请人：——

  公开号：US4540818A

  公开（公告）日：1985-09-10