[((tetra-p-sulfonatophenyl)porphyrinato)Rh(III)(D2O)(CH2CH(D)C6H4SO3Na)] | 872094-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((tetra-p-sulfonatophenyl)porphyrinato)Rh(III)(D2O)(CH2CH(D)C6H4SO3Na)]
• CAS: 872094-65-0
• 化学式: C₅₂H₃₄N₄O₁₆RhS₅*Na
• 分子量: 1260.06
• InChiKey: AEXMLEDIEWILIP-YJCCDHLASA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [((tetra-p-sulfonatophenyl)porphyrinato)Rh(I)(D2O)](5-) 、 sodium p-styrenesulfonate 以 重水 为溶剂， 生成 [((tetra-p-sulfonatophenyl)porphyrinato)Rh(III)(D2O)(CH2CH(D)C6H4SO3Na)]
  参考文献：
  名称：

  氢化铑与水中的 CO、醛和烯烃反应的热力学：有机铑卟啉键解离自由能

  摘要：

  四（对磺基苯基）卟啉氢化铑（[(TSPP)Rh-D(D2O)](-4)) (1) 在水 (D2O) 中与一氧化碳、醛和烯烃反应生成金属甲酰基，分别为α-羟烷基和烷基配合物。氢化物络合物 (1) 在 D2O 中作为弱酸起作用并部分离解成铑 (I) 络合物 ([(TSPP)Rh(I)(D2O)](-5)) 和质子 (D+)。与氢化铑卟啉 ((por)Rh-H) 在苯中的反应相比，1 在 D2O 中的快速底物反应归因于水性介质促进了离子的形成并支持了离子反应途径。1 加成到烯烃的区域选择性在酸性 D2O 中主要是反马尔可夫尼科夫，在碱性 D2O 中仅是反马尔可夫尼科夫。通过利用氢离子对水介质中物质平衡分布的依赖性，氢化铑底物反应的可及平衡热力学测量范围在水中比在有机介质中显着增加。报道了氢化铑卟啉与每种底物（包括 CO、H2CO、CH3CHO、CH2=CH2 以及多组醛和烯烃）反应的热力学测量结果。铑卟啉氢化物与

  DOI：

  10.1021/ja054548n