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4-methylthio-1,5-naphthyridine | 79425-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylthio-1,5-naphthyridine
英文别名
4-Methylsulfanyl-1,5-naphthyridine
4-methylthio-1,5-naphthyridine化学式
CAS
79425-91-5
化学式
C9H8N2S
mdl
——
分子量
176.242
InChiKey
PKAJRBLPNRIYCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methylthio-1,5-naphthyridinepotassium permanganate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以81.6%的产率得到methyl 1,5-naphthyridin-4-yl sulfone
    参考文献:
    名称:
    4-取代的1,5-萘啶及其N-氧化物的合成与性能
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00503484
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Complexation Behavior of Indenyl and Cyclopentadienyl Ligands Functionalized with a Naphthyridine Unit
    摘要:
    Lithium indenide (Li-Ind) or cyclopentadienide (Li-Cp) derivatives react as nucleophiles with 8-(methylsulfinyl)-1,5-naphthyridine (Naph), leading to donor-functionalized ligands Ind(Naph) or Cp-Naph, respectively. The new ligands comprise two N-donor atoms, which, for geometric reasons, cannot bind to the same metal atom. In complexes, where the metal atom is bound by the Cp or Ind moiety, the N5-donor atom is located in a distal position. The coordination behavior to Rh or Zr metal centers has been investigated. The Cp-based ligands show the expected chelating coordination mode with eta(5)-Cp and N coordination, whereas the indenyl units act as dihapto, trihapto, or pentahapto ligands. The dinuclear Rh(I) complex 12 shows a rare coordination geometry with two eta(3) ligands bridging a Rh-2(CO)(3) fragment.
    DOI:
    10.1021/om2009638
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文献信息

  • TITKOVA R. M.; ELINA A. S.; TRIFONOVA E. A.; PERSIANOVA I. V.; SOLOVEVA N+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 6, 792-799
    作者:TITKOVA R. M.、 ELINA A. S.、 TRIFONOVA E. A.、 PERSIANOVA I. V.、 SOLOVEVA N+
    DOI:——
    日期:——
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