[2-(5-Ethyl-1-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methylfuran-3-yl]methanol | 1266337-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(5-Ethyl-1-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methylfuran-3-yl]methanol
• CAS: 1266337-88-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: NHSJTYVFSDXSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-Ethyl-1-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methylfuran-3-yl]methanol 在 咪唑 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 生成 3-(Bromomethyl)-2-(5-ethyl-1-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药物279.新型2-(呋喃-2-基)萘-1-醇(FNO)类似物作为有效和选择性抗乳腺癌药物的结构-活性关系和体内研究

  摘要：

  在我们正在进行的新丹参内酯 () 的修饰研究中，我们发现了 2-(呋喃-2-基)萘-1-醇 (FNO) 衍生物，并作为一类新型抗肿瘤剂。为了探索该支架的构效关系 (SAR)，设计并合成了 18 种新的类似物 - 和 -。C11-酯显示出广泛的抗肿瘤活性（针对七种癌细胞系的 ED 1.1–4.3μg/mL），而 C11-羟甲基对 SKBR-3 乳腺癌细胞系显示出独特的选择性（ED 0.73μg/mL）。化合物 和 显示出有效且选择性的抗乳腺肿瘤活性（针对 MDA-MB-231 的 ED 分别为 1.7 和 0.85μg/mL）。SAR结果表明，开环内酯环C的取代对于抗肿瘤效力以及明显的肿瘤组织类型选择性至关重要。小鼠模型中的治疗显着抑制了乳腺上皮细胞的增殖和乳腺的分支。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.077
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2-[3-(hydroxymethyl)-4-methylfuran-2-yl]naphthalen-1-ol 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [2-(5-Ethyl-1-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methylfuran-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药物279.新型2-(呋喃-2-基)萘-1-醇(FNO)类似物作为有效和选择性抗乳腺癌药物的结构-活性关系和体内研究

  摘要：

  在我们正在进行的新丹参内酯 () 的修饰研究中，我们发现了 2-(呋喃-2-基)萘-1-醇 (FNO) 衍生物，并作为一类新型抗肿瘤剂。为了探索该支架的构效关系 (SAR)，设计并合成了 18 种新的类似物 - 和 -。C11-酯显示出广泛的抗肿瘤活性（针对七种癌细胞系的 ED 1.1–4.3μg/mL），而 C11-羟甲基对 SKBR-3 乳腺癌细胞系显示出独特的选择性（ED 0.73μg/mL）。化合物 和 显示出有效且选择性的抗乳腺肿瘤活性（针对 MDA-MB-231 的 ED 分别为 1.7 和 0.85μg/mL）。SAR结果表明，开环内酯环C的取代对于抗肿瘤效力以及明显的肿瘤组织类型选择性至关重要。小鼠模型中的治疗显着抑制了乳腺上皮细胞的增殖和乳腺的分支。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.077