摘要:
在我们正在进行的新丹参内酯 () 的修饰研究中,我们发现了 2-(呋喃-2-基)萘-1-醇 (FNO) 衍生物,并作为一类新型抗肿瘤剂。为了探索该支架的构效关系 (SAR),设计并合成了 18 种新的类似物 - 和 -。C11-酯显示出广泛的抗肿瘤活性(针对七种癌细胞系的 ED 1.1–4.3μg/mL),而 C11-羟甲基对 SKBR-3 乳腺癌细胞系显示出独特的选择性(ED 0.73μg/mL)。化合物 和 显示出有效且选择性的抗乳腺肿瘤活性(针对 MDA-MB-231 的 ED 分别为 1.7 和 0.85μg/mL)。SAR结果表明,开环内酯环C的取代对于抗肿瘤效力以及明显的肿瘤组织类型选择性至关重要。小鼠模型中的治疗显着抑制了乳腺上皮细胞的增殖和乳腺的分支。