1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine;platinum(2+);nitrate | 111101-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine;platinum(2+);nitrate
• CAS: 111101-67-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃Pt
• 分子量: 448.381
• InChiKey: SGCAFKYRMPDYMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine;platinum(2+);nitrate 、 cis-[Pt(4-(m-pyridyl)-dmba)2] 以 氘代丙酮 、 重水 为溶剂， 以72%的产率得到cis-[Pt(4-(m-pyridyl)dmba[Pt(C6H3-2,6-(CH2NMe2)2)])2](NO3)2
  参考文献：
  名称：

  中性吡啶基官能化的C，N-邻位螯合的氨基芳基铂（II）角单元，用于配位反应。

  摘要：

  通过涉及初始合成的非常规方法制备了两种均化吡啶基官能化的C，N-邻位螯合氨基芳基铂（II）配合物cis- [Pt（eta（2）-C，N）]（3a，b）。溴化物官能化的C，N-螯合氨基芳基铂（II）前体复合物8，随后通过Suzuki-Miyaura CC偶联反应连接吡啶基。所得配合物（3a，b）的吡啶基氮原子的供电子特性用于与单阳离子NCN-钳子（NCN = [C6H3（CH2NMe2）（2-）2,6]-）铂（II ）（11a）和硝酸钯（II）（12a）配合物[M（NCN）（NO3）]，从而获得四个三金属配位配合物16-19。通过改变试剂的比例并通过变温NMR实验研究了铂和钯之间的吡啶-金属配位行为的差异。进行了11a和12a的IR和拉曼分析，以确定硝酸根抗衡阴离子的配位行为，发现NO3-和H2O均与金属中心配位。游离吡啶基配合物3a，[Pt（NCN）（NO3）]（11a）和[Pt（NCN）

  DOI：

  10.1021/ic050697v
• 作为产物：
  描述：

  {Pt(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)(H2O)}BF4 在 KNO₃ or NaNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine;platinum(2+);nitrate
  参考文献：
  名称：

  刚性芳基-钯（II）和-铂（II）配合物的合成和结构方面。o， o′-双[（二甲氨基）甲基]苯基-溴化铂（II）的X射线晶体结构

  摘要：

  三齿单阴离子配体o，o '-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3（NCN'）已用于合成新型芳基-钯（II）和-铂（II）配合物[PtR（NCN'）]和[MX（NCN'）]（M = Pt，Pd）。描述了三种合成方法，即：（i）阳离子络合物[M（NCN'）（H 2 O）] +与KX或NaX反应生成[MX（NCN'）]（X = Cl，I，O 2 CH，NCS，NO 2，NO 3）；（ii）使用与卤化银[MBR（NCN'）]置换反应，得到[MX（NCN'）]（X = CN，O- 3 SCF 3的.o 2 CME，O- 2 CCF3）和（iii）[PtBr {C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 - o，o '}]与有机锂的金属转移反应，得到[PtR {C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 - o ，o '}]（R = Ph，o-，m-，p -tolyl，CCPh，CC- p- tolyl

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80460-0