6-tert-butyl-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid | 86776-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-tert-butyl-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-tert-Butyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid；6-tert-butyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 86776-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: XXHBAJHDIJJBLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-257 °C
• 沸点：
  396.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid 在 正丁基锂 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 2-(6-tert-butylpyridyl)diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基官能化磷烷配体的新型亚硝基钨配合物的化学性质

  摘要：

  吡啶基膦的配位化学，例如 2-(6-tert-butylpyridyl)diphenylphosphane (Ph2P-tert-Bupy) (6) 和 2-(6-tert-butylpyridyl)二甲基膦 (Me2P-tert-Bupy) (7) 对报道了许多亚硝基钨配合物。[W(CH3CN)3(CO)2(NO)][BF4] 中松散配位的 MeCN 的置换导致以下阳离子化合物结合了单齿和双齿配位磷烷配体：顺式，顺式-[W(CO)2( NO)(Ph2PR)(η2-Ph2PR)][BF4]，[R = 2-吡啶基 (9a)，2-吡啶甲基(11)]，顺，顺-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy) 2][BF4] (20), trans,trans-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BPh4] (21), fac-[W(CO)2(NO)(Me2Ppy)3 ][BF4] (16)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1411::aid-ejic1411>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基-2-氧代-1H-吡啶-3-腈 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到6-tert-butyl-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基官能化磷烷配体的新型亚硝基钨配合物的化学性质

  摘要：

  吡啶基膦的配位化学，例如 2-(6-tert-butylpyridyl)diphenylphosphane (Ph2P-tert-Bupy) (6) 和 2-(6-tert-butylpyridyl)二甲基膦 (Me2P-tert-Bupy) (7) 对报道了许多亚硝基钨配合物。[W(CH3CN)3(CO)2(NO)][BF4] 中松散配位的 MeCN 的置换导致以下阳离子化合物结合了单齿和双齿配位磷烷配体：顺式，顺式-[W(CO)2( NO)(Ph2PR)(η2-Ph2PR)][BF4]，[R = 2-吡啶基 (9a)，2-吡啶甲基(11)]，顺，顺-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy) 2][BF4] (20), trans,trans-[W(CO)(NO)(η2-Ph2Ppy)2][BPh4] (21), fac-[W(CO)2(NO)(Me2Ppy)3 ][BF4] (16)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1411::aid-ejic1411>3.0.co;2-m

文献信息

• 1,2-Dihydro-2-oxo-6-(2,2-dimethylpropyl)-3-pyridinecarboxylic acid. Analogs, and derivatives. A new class of oral hypoglycemic agents
  作者：Gilbert A. Youngdale、Thomas F. Oglia

  DOI：10.1021/jm00150a008

  日期：1985.12

  1,2-Dihydro-2-oxo-6-(2-methylpropyl)-3-pyridinecarboxylic acid was found to be a hypoglycemic agent but not to have the undesirable mechanism of action possessed by nicotinic acid. A series of 1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acids with a substituent primarily at the 6-position was prepared by hydrolysis of the corresponding nitriles. The nitriles were prepared by reaction of the sodium enolate

  发现1,2-二氢-2-氧代-6-（2-甲基丙基）-3-吡啶甲酸是降血糖剂，​​但没有烟酸具有的不良作用机理。通过水解相应的腈来制备一系列主要在6-位具有取代基的1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶羧酸。通过适当的3-取代的3-氧代丙醛的烯醇钠与氰基乙酰胺的反应来制备腈。由甲酸乙酯和适当的酮与氢化钠或氢化钠合成烯醇钠。以降血糖效力降低的顺序列出的活性1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶羧酸具有以下取代基：6-（2,2-二甲基丙基），6-（2,2-二甲基丁基）， 6-（1,1-二甲基乙基），6-（2-甲基丙基），6-（1,1-二甲基丙基），1-甲基-6-（2-甲基丙基），6-氢。惰性化合物是具有6-甲基，6-（1-甲基乙基），6-戊基，4-（2,2-二甲基丙基），6-（3-甲基丁基），6-（1,1-二甲基庚基）， 6-（2,2-二甲基辛基），6-（1-环丁基甲基）和1-甲基-6-（2,2-二甲基丙基）
• METAL COMPLEXES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150270500A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• YOUNGDALE, G. A.;OGLIA, T. F., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1790-1796
  作者：YOUNGDALE, G. A.、OGLIA, T. F.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：YOUNGDALE G. A.

  DOI：——

  日期：——
• METALLKOMPLEXE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2906575B1

  公开（公告）日：2018-01-17