1-[2-Methoxy-4-[(phenylthio)methyl]-1-cyclohex-3-enyl]ethanone | 344338-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[2-Methoxy-4-[(phenylthio)methyl]-1-cyclohex-3-enyl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-methoxy-4-(phenylsulfanylmethyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
• CAS: 344338-69-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂S
• 分子量: 276.4
• InChiKey: RUUPQAPQUGUVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Methoxy-4-[(phenylthio)methyl]-1-cyclohex-3-enyl]ethanone 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-[4-[(Phenylthio)methyl]-1-cyclohexa-1,3-dienyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯的合成及其高度区域选择性的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  新合成了涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯，并描述了这些二烯与各种不对称的亲二烯体的高度区域选择性的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86395-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-3-phenylthiopropane 在 对苯二酚 盐酸二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[2-Methoxy-4-[(phenylthio)methyl]-1-cyclohex-3-enyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯的合成及其高度区域选择性的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  新合成了涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯，并描述了这些二烯与各种不对称的亲二烯体的高度区域选择性的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86395-9

文献信息

• Synthesis and highly regioselective Diels-Alder reaction of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and chemical modification of the resulting adducts
  作者：Tadakatsu Mandai、Kazuhito Osaka、Makoto Kawagishi、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1021/jo00193a028

  日期：1984.9
• MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;WADA, TADAKAZU;KAWADA, MIKIO;OTERA, JUN+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1171-1174
  作者：MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、WADA, TADAKAZU、KAWADA, MIKIO、OTERA, JUN+

  DOI：——

  日期：——
• MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;KAWAGISHI, MAKOTO;KAWADA, MAKIO;OTERA, +, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3595-3600
  作者：MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、KAWAGISHI, MAKOTO、KAWADA, MAKIO、OTERA, +

  DOI：——

  日期：——