1-(2-pyridylmethinyl)amino-S-methylisothiourea hydroiodide | 130684-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-pyridylmethinyl)amino-S-methylisothiourea hydroiodide
• 英文别名: 2-formylpyridine-S-methylisothiosemicarbazide hydroiodide；methyl N'-(pyridin-2-ylmethylideneamino)carbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 130684-01-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄S*HI
• 分子量: 322.173
• InChiKey: OASBRYQYLFBHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyridylmethinyl)amino-S-methylisothiourea hydroiodide 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-ylmethylideneamino)guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-，4-吡啶和4-喹啉羧酸醛的胍基hy​​dr的合成及生物活性

  摘要：

  使用已知的方法，由S-甲基异硫代-半氨基脲氢碘化物合成了一系列衍生自2-和4-吡啶和4-喹啉羧醛的胍基hy​​dr。该化合物类似于抗癌和抗病毒的硫代半氨基甲酰氮，但几种衍生自4-喹啉羧甲醛的胍基showed酮对小鼠的P388淋巴细胞性白血病没有活性。然而，衍生自所有三个杂环醛的鸟嘌呤hydr酮在大鼠中显示出显着的降血压作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790615
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 S-甲基异硫氨基脲盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 以10.5%的产率得到1-(2-pyridylmethinyl)amino-S-methylisothiourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  2-，4-吡啶和4-喹啉羧酸醛的胍基hy​​dr的合成及生物活性

  摘要：

  使用已知的方法，由S-甲基异硫代-半氨基脲氢碘化物合成了一系列衍生自2-和4-吡啶和4-喹啉羧醛的胍基hy​​dr。该化合物类似于抗癌和抗病毒的硫代半氨基甲酰氮，但几种衍生自4-喹啉羧甲醛的胍基showed酮对小鼠的P388淋巴细胞性白血病没有活性。然而，衍生自所有三个杂环醛的鸟嘌呤hydr酮在大鼠中显示出显着的降血压作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790615

文献信息

• Zn(II) and Pd(II) Complexes of Thiosemicarbazone‐<i>S</i>‐alkyl Esters Derived from 2/3‐Formylpyridine
  作者：İrfan Kızılcıklı、Bahri Ülküseven、Yasemin Daşdemir、Barbaros Akkurt

  DOI：10.1081/sim-120035948

  日期：2004.4.1

  Representative S-methyl/ethyl-4-H/phenylthiosemicarbazones and their Zn(II) and Pd(II) complexes were synthesized. Characterization of the 1:1 complexes, [Zn(L)Cl-2], [Pd(L)Cl-2], and [Pd(L)Cl]Cl, was accomplished by means of elemental analyses, IR and H-1 NMR spectra. The multidentate S-alkyl thiosemicarbazones coordinate as mono-, bi-, or tridentate ligands depending on the types of the alkyl moiety and metal ion.
• Synthesis and Biological Activity of Guanylhydrazones of 2- and 4-Pyridine and 4-Quinoline Carboxaldehydes
  作者：William O. Foye、Bijan Almassian、Marc S. Eisenberg、Timothy J. Maher

  DOI：10.1002/jps.2600790615

  日期：1990.6

  A series of guanylhydrazones derived from 2- and 4-pyridine and 4-quinoline carboxyaldehydes was synthesized from S-methylisothio-semicarbazide hydroiodide using known procedures. The compounds are analogous to anticancer and antiviral thiosemicarbazones, but several of the guanylhydrazones derived from 4-quinoline carboxaldehyde showed no activity against P388 lymphocytic leukemia in mice. Guanylhydrazones

  使用已知的方法，由S-甲基异硫代-半氨基脲氢碘化物合成了一系列衍生自2-和4-吡啶和4-喹啉羧醛的胍基hy​​dr。该化合物类似于抗癌和抗病毒的硫代半氨基甲酰氮，但几种衍生自4-喹啉羧甲醛的胍基showed酮对小鼠的P388淋巴细胞性白血病没有活性。然而，衍生自所有三个杂环醛的鸟嘌呤hydr酮在大鼠中显示出显着的降血压作用。
• New M(II) (M=Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Pd) coordinative compounds with 2-formylpyridine S-methyl-isothiosemicarbazide
  作者：Ramona Danac、Aurel Pui、Ion Corja、Roxana-Maria Amarandi、Catalina Ionica Ciobanu、Mircea-Odin Apostu、Oleg Palamarciuc

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127747

  日期：2020.5

  and its coordination compounds with Mn(II) - [Mn(HL)·Cl2], Co(III) - [CoL2]·ClO4, Ni(II) - [Ni(HL)2]·2ClO4, Cu(II) - [Cu(HL)Cl2]·(H2O), Zn(II) - [Zn(HL)2]·2(ClO4)·(H2O) and Pd(II) - [Pd(HL)·Cl]·Cl are reported. According to the X-ray investigation, the ligand has the molecular form of HL in the case of Mn(II), Cu(II), Zn(II) and Pd(II) compounds, and the deprotonated form L− in case of the Co(III) complex

  摘要 双质子化形式的新型有机前配体 2-甲酰基吡啶 S-甲基-异氨基硫脲 (HL.2HCl) 及其与 Mn(II) - [Mn(HL)·Cl2]、Co( III) - [CoL2]·ClO4, Ni(II) - [Ni(HL)2]·2ClO4, Cu(II) - [Cu(HL)Cl2]·(H2O), Zn(II) - [Zn(HL) )2]·2(ClO4)·(H2O) 和 Pd(II) - [Pd(HL)·Cl]·Cl。根据 X 射线研究，在 Mn(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Pd(II) 化合物的情况下，配体具有分子形式的 HL，在情况下，配体具有去质子化的形式 L- Co(III) 络合物。在 Zn(II)、Cu(II) 和 Co(III) 的情况下，配体通过一组 N,N,N 供体原子与金属离子配位。对于 Mn(II)，配体通过 N,N 供体原子配位，而对于 Pd(II) 金属离子，配位球是