7-pyridin-2-yl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-8-[carbonyl-11C]one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-pyridin-2-yl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-8-[carbonyl-11C]one
• 英文别名: 7-Pyridin-2-yl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-8-one
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 195.197
• InChiKey: BGHQPUAJLSSSJH-DWSYCVKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  单氧化(~11~C)碳 、 2-(2-Bromoanilino)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7-pyridin-2-yl-7-azabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-8-[carbonyl-11C]one
  参考文献：
  名称：

  使用[11C]一氧化碳和原位活化胺通过钯介导的羧化胺合成11C-酰胺。

  摘要：

  低浓度的[11C]一氧化碳，卤化芳基和胺用于钯介导的20种11C-酰胺的合成中。在研究中，探索了几种提高放射化学产率的方法。通过使用双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂原位活化胺来制备八种选定的酰胺，与利用先前报道的方法相比，这些反应的放射化学产率得到了提高。在由3-甲基-1H-吲哚（25）合成1- [羰基-11C]苯甲酰基-3-甲基-1H-吲哚（11）时，在酰化反应之前制备相应的有机锡-胺。在一个典型的实验中，使用4-氨基苯酚（20）以15％的放射化学收率制备了N-（4-羟苯基）[羰基-11C]乙酰胺（5），但是当胺被双锂基锂活化时，收率增加到63％。 （三甲基甲硅烷基）酰胺。

  DOI：

  10.1039/b209553j