(E) 2-(1,2,3,6-Tetrahydro-4-pyridinyl)benzoxazole | 42158-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E) 2-(1,2,3,6-Tetrahydro-4-pyridinyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)benzoxazole；2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 42158-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD21640586
• 分子量: 200.24
• InChiKey: HZFMMTSHDVYHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (E) 2-(1,2,3,6-Tetrahydro-4-pyridinyl)benzoxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(benzoxazol-2-yl)-1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  4-Heterocyclyl tetrahydropyridines as selective ligands for the human dopamine D4 receptor

  摘要：

  A series of 1,2,3,6-tetrahydropyridines 3 were synthesised, which resulted in selective high affinity dopamine Dq ligands. The SAR of heterocyclic replacements and aromatic substitution was investigated, leading to compounds of nanomolar binding affinity with excellent selectivity over both D-2 and D-3 receptors. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00402-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzo[d]oxazol-2-yl)-1-benzylpyridin-1-ium chloride 在 sodium hydroxide 、 Hg 、 sodium borohydrid 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E) 2-(1,2,3,6-Tetrahydro-4-pyridinyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,6-dihydro-1(2H)-pyridinylpropanols

  摘要：

  具有以下化学式##STR1##及其药用可接受的盐的化合物，其中R.sub.1是烷酰基；R.sub.2是##STR2##且N为0、1或2；具有有益的降压特性。

  公开号：

  US04169200A1

文献信息

• US4169200A
  申请人：——

  公开号：US4169200A

  公开（公告）日：1979-09-25