(S)-3-{1-[2-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propionyl]-1H-indol-3-yl}-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid benzyl ester | 85612-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-3-{1-[2-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propionyl]-1H-indol-3-yl}-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid benzyl ester
• CAS: 85612-32-4
• 化学式: C₃₃H₂₉Cl₃N₄O₆
• 分子量: 683.975
• InChiKey: XTUTYZYDRLPPED-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{1-[2-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propionyl]-1H-indol-3-yl}-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-3-{1-[2-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propionyl]-1H-indol-3-yl}-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)- and (-)-tryptoquivaline G by biomimetic double cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a059
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸苯甲酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-{1-[2-Methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-propionyl]-1H-indol-3-yl}-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)- and (-)-tryptoquivaline G by biomimetic double cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a059

文献信息

• Nakagawa, M.; Taniguchi, M.; Sodeoka, M., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 406
  作者：Nakagawa, M.、Taniguchi, M.、Sodeoka, M.、Ito, M.、Yamaguchi, K.、Hino, T.

  DOI：——

  日期：——