6-(4-hydroxyphenyl)hexyl iodide | 57840-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-(4-hydroxyphenyl)hexyl iodide
• 英文别名: 4-(6-iodohexyl)phenol
• CAS: 57840-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₇IO
• 分子量: 304.171
• InChiKey: ZSOUGLKBPPCQTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-hydroxyphenyl)hexyl iodide 在 吡啶 作用下， 生成 4-[6-(4-hydroxyphenyl)hexyl]-3,5-heptanedione 3,4,5-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral activity of some .beta.-diketones. 1. Aryl alkyl diketones. In vitro activity against both RNA and DNA viruses

  摘要：

  The discovery that 4-[3-ethyl-6-[(3,4-methylenedioxy)phenyl]-3-hexenyl]-3,5-heptanedione (40) exhibited an in vitro inhibitory effect against equine rhinovirus led to a structure--activity study to establish the criteria for optimum activity. Modification of the bridge included removal of the ethyl group and reduction of the double bond. The heptanedione was replaced with hexanedione and pentanedione with a minimal effect. The effect of replacing the heptanedione with beta-keto esters and monoketones was also investigated. Maintaining the hexamethylene bridge and heptanedione, the methylenedioxy group was replaced with various substitutents. In general, most substituents did not adversely affect activity particularly against equine rhinovirus although there was some variation in activity against herpesvirus. Strongly hydrophilic groups significantly reduced activity. Finally, the effect of varying the length of the alkyl bridge was examined in the 4-hydroxyphenyl series, where peak activity was attained with n = 8.

  DOI：

  10.1021/jm00216a003
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-3-hexenyl bromide 在 aqueous hydriodic acid 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(4-hydroxyphenyl)hexyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted diketones

  摘要：

  芳基取代的二酮和酮酯，可作为抗病毒剂和杀虫剂使用，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备而成。

  公开号：

  US04171378A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(6-溴己基)-4-甲氧基苯 、 氢碘酸 在 水 、 乙醚 、 6-(4-hydroxyphenyl)hexyl iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give a clear oil, 70 g的产率得到6-(4-hydroxyphenyl)hexyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Methylenedioxyphenyl substituted aliphatic diketones

  摘要：

  芳基取代的二酮和酮酯可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯金属盐反应制备而成。

  公开号：

  US04093736A1

文献信息

• Arylalkyl and aryloxyalkyl phosphonates and use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04182759A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Arylalkyl and aryloxyalkylphosphonates, useful as antiviral agents, are prepared by reacting an arylalkyl or aryloxyalkyl halide with a trialkyl phosphite, or with an alkali metal salt of a dialkyl phosphonate, trialkyl phosphonoalkanoate or dialkyl phosphonoalkanone.

  芳基烷基和芳氧烷基膦酸酯，作为抗病毒剂有用，通过将芳基烷基或芳氧烷基卤化物与三烷基膦酸酯，或与二烷基膦酸酯、三烷基膦酸酯烷酸酯或二烷基膦酸酯烷酮的碱金属盐反应而制备。
• US4182759A
  申请人：——

  公开号：US4182759A

  公开（公告）日：1980-01-08
• US4171378A
  申请人：——

  公开号：US4171378A

  公开（公告）日：1979-10-16
• US4189500A
  申请人：——

  公开号：US4189500A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4275201A
  申请人：——

  公开号：US4275201A

  公开（公告）日：1981-06-23