3β-Acetoxy-5α-ergostanon-(11) | 4732-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-5α-ergostanon-(11)
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α-ergostan-11-one；3β-Acetoxy-5α-ergostan-11-on；[(3S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 4732-35-8
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: MOCXVMUOQCSGGF-AHNSTQOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5α-ergostanon-(11) 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 11β-trifluoroacetoxy-5α-ergostan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1529,1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-diene-7,11-dione 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 镍 、 溶剂黄146 、 肼 、 锌 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 3β-Acetoxy-5α-ergostanon-(11)
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。176.米特区。Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden

  摘要：

  Es wird ein einfacher，präparativergiebiger和allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben。Dieser和Auf solche Steroide anwendbar，死于Ring C凯恩·萨乌斯特·托芬奇（Sauerstoffunktion）的歌迷。因此，贝斯比尔·格伦根（Ausgehend vonΔ7 ; 22-3β-乙酰氧基-麦角二酰胺（“α”-二氢-麦角甾醇酯，VII））希尔夫·恩法赫尔（Hilfe einfacher）和übersichtlicherReaktionen（VII VIII IX XIII XIV dav- 22 - XV）。 3β-乙酰氧基-7,11-二酮-麦角ten（XVI）zu bereiten。在dieem中存在于der Stellung

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340654

文献信息

• Corticosteroid Intermediates. IV. Synthesis of 11-Oxygenated Steroids from Ergosterol
  作者：G. D. Laubach、E. C. Schreiber、E. J. Agnello、K. J. Brunings

  DOI：10.1021/ja01599a057

  日期：1956.9
• Bladon et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2916,2919
  作者：Bladon et al.

  DOI：——

  日期：——
• 923. Aspects of stereochemistry. Part VI. Reactions of some epoxy-steroids with the boron trifluoride–ether complex
  作者：H. B. Henbest、T. I. Wrigley

  DOI：10.1039/jr9570004596

  日期：——
• Crawshaw et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3420,3425
  作者：Crawshaw et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crawshaw et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 731,734
  作者：Crawshaw et al.

  DOI：——

  日期：——