3β-acetoxy-5α-ergost-22t-ene-7,11-dione | 4909-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-ergost-22t-ene-7,11-dione
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5α-ergost-22t-en-7,11-dion；[(3S,5R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-7,11-dioxo-2,3,4,5,6,8,9,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 4909-30-2
• 化学式: C₃₀H₄₆O₄
• 分子量: 470.693
• InChiKey: GXAQRLICWHEFJU-SGQUYKAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-ergost-22t-ene-7,11-dione 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-ergostane-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  291.三萜。第十一部分。羊毛甾二烯醇（羊毛甾醇）系列中的一些立体定向反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001419
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-ergosta-8,22t-diene-7,11-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-ergost-22t-ene-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。176.米特区。Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden

  摘要：

  Es wird ein einfacher，präparativergiebiger和allgemein anwendbarer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden beschrieben。Dieser和Auf solche Steroide anwendbar，死于Ring C凯恩·萨乌斯特·托芬奇（Sauerstoffunktion）的歌迷。因此，贝斯比尔·格伦根（Ausgehend vonΔ7 ; 22-3β-乙酰氧基-麦角二酰胺（“α”-二氢-麦角甾醇酯，VII））希尔夫·恩法赫尔（Hilfe einfacher）和übersichtlicherReaktionen（VII VIII IX XIII XIV dav- 22 - XV）。 3β-乙酰氧基-7,11-二酮-麦角ten（XVI）zu bereiten。在dieem中存在于der Stellung

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340654

文献信息

• Synthesis of 11-Keto Steroids
  作者：E. M. Chamberlin、W. V. Ruyle、A. E. Erickson、J. M. Chemerda、L. M. Aliminosa、R. L. Erickson、G. E. Sita、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01110a052

  日期：1953.7
• 379. Triterpenoids. Part XII. The lanosterol analogue of provitamin D3
  作者：D. H. R. Barton、B. R. Thomas

  DOI：10.1039/jr9530001842

  日期：——
• 199. Steroids. Part VIII. 22 : 23-Dibromo-9ξ : 11α-dihydroxyergostan-3β-yl acetate and related compounds
  作者：Richard Budziarek、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9530000956

  日期：——
• Budziarek et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3410,3413
  作者：Budziarek et al.

  DOI：——

  日期：——
• Grigor et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1170,1174
  作者：Grigor et al.

  DOI：——

  日期：——