7-methoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 22117-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 22117-49-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: LHOCDCJNYFJRDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  125-150 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 chromium(VI) oxide 、 titanium(IV) isopropylate 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 trans-1-(Boc-amino)-6-methoxy-4-phenyltetralin
  参考文献：
  名称：

  Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre

  摘要：

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。

  DOI：

  10.1039/d0ob01848a
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-methoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre

  摘要：

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。

  DOI：

  10.1039/d0ob01848a

文献信息

• 5- substituted tetralones as inhibitors of ras farnesyl trransferase
  申请人：——

  公开号：US20040044057A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides novel 5-substituted tetralones of Formulas (I), (II), (III) and (IV) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof, which are useful for treating and preventing uncontrolled or abnormal proliferation of tissues, such as cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis. Specifically, the present invention relates to compounds that inhibit the farnesyl transferase enzyme. 1

  本发明提供了式(I)、(II)、(III)和(IV)的新型5-取代四酮及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，用于治疗和预防组织的不受控制或异常增殖，如癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病。具体而言，本发明涉及抑制法尼基转移酶酶的化合物。
• Visible-Light-Mediated [4+2] Cycloaddition of Styrenes: Synthesis of Tetralin Derivatives
  作者：Leifeng Wang、Fengjin Wu、Jiean Chen、David A. Nicewicz、Yong Huang

  DOI：10.1002/anie.201702940

  日期：2017.6.6

  We report a formal [4+2] cycloaddition reaction of styrenes under visible‐light catalysis. Two styrene molecules with different electronic or steric properties were found to react with each other in good yield and excellent chemo‐ and regioselectivity. This reaction provides direct access to polysubstituted tetralin scaffolds from readily available styrenes. Sophisticated tricyclic and tetracyclic

  我们报告了可见光催化下苯乙烯的正式[4 + 2]环加成反应。发现具有不同电子或空间特性的两个苯乙烯分子可以以良好的收率，优异的化学和区域选择性相互反应。该反应提供了从容易获得的苯乙烯直接进入多取代的四氢萘骨架的途径。复杂的三环和四环四氢化萘类似物可从环状底物中以高收率和高达20/1的非对映选择性制备。
• Synthesis of 1-Aryltetralins via Re₂O₇/HReO₄ Mediated Intramolecular Hydroarylations
  作者：Rukhsar Gul、Liqun Hu、Yibing Liu、Youwei Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00639

  日期：2023.8.18

  Here, we describe highly efficient intramolecular hydroarylations mediated by Re2O7/HReO4. Styrene derivatives of different electronic properties have been activated to effect a challenging intramolecular hydroarylation for the facile access to various substituted 1-aryltetralin structures. This method is characterized by mild reaction conditions, broad substrate scope, high chemical yields, and 100%

  在这里，我们描述了由 Re 2 O 7 /HReO 4介导的高效分子内加氢芳基化。不同电子特性的苯乙烯衍生物已被激活，以实现具有挑战性的分子内加氢芳基化，从而轻松获得各种取代的 1-芳基四氢化萘结构。该方法具有反应条件温和、底物范围广、化学收率高、原子经济性100%等特点。iso CA-4 类似物的有效全合成例证了该方法的潜在合成应用。
• Bandaranayake, Wickramasinghe M.; Riggs, Noel V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 115 - 129
  作者：Bandaranayake, Wickramasinghe M.、Riggs, Noel V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-aryl-tetralins and 4-aryl-benzopyrans by sulfoxide-mediated benzylic carbocation cyclizations
  作者：Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.044

  日期：2005.12

  An alkylation/cyclization sequence, with both steps mediated by the ortho-N-methylformamido-phenylsulfinyl function, provided two new C-C bonds and an efficient entry to 1-aryl-tetralins and 4-aryl-benzopyrans. Scope and limits of the process have been studied in detail. (c) 2005 Elsevier Ltdv. All rights reserved.