(1R,2R)-2-benzylamino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol | 294869-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-benzylamino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
• CAS: 294869-44-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: BIXRAHGLUFDSOD-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲酸 、 (1R,2R)-2-benzylamino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,2R)-2-(N-methyl-N-benzylamino)-3-p-nitrophenyl-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  AN AMINO ALCOHOL LIGAND AND ITS USE IN PREPARATION OF CHIRAL PROPARGLIC TERTIARY ALKOHOLS AND TERTIARY AMINES VIA ENANTIOSELECTIVE ADDITON REACTION

  摘要：

  公开号：

  EP1614672B1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,2R)-2-benzylamino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-mono- and 1,3-disubstituted 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  (1S,2S)-(+)-硫helmiamine经过高效且高非对映选择性的转化，生成了(3R,4R)-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及其光学纯的对映异构体，以及(3R,4R)-3-羟甲基-4-苯基-和(1R,3R,4R)-3-羟甲基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。© 2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00258-5

文献信息

• AN AMINO ALCOHOL LIGAND AND ITS USE IN PREPARATION OF CHIRAL PROPARGLIC TERTIARY ALKOHOLS AND TERTIARY AMINES VIA ENANTIOSELECTIVE ADDITON REACTION
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：EP1614672B1

  公开（公告）日：2010-09-22
• Stereoselective synthesis of 3-mono- and 1,3-disubstituted 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Danuta Brózda、Łukasz Koroniak、Maria D Rozwadowska

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00258-5

  日期：2000.7

  (1S,2S)-(+)-Thiomicamine was transformed in high yield and with high diastereoselectivity into (3R,4R)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid and enantiomerically pure (3R,4R)-3-hydroxymethyl-4-phenyl- and (1R,3R,4R)-3-hydroxymethyl-1-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (1S,2S)-(+)-硫helmiamine经过高效且高非对映选择性的转化，生成了(3R,4R)-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及其光学纯的对映异构体，以及(3R,4R)-3-羟甲基-4-苯基-和(1R,3R,4R)-3-羟甲基-1-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。© 2000 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。