(2E)-7-Methoxy-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2E)-7-Methoxy-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
• 英文别名: (2E)-7-methoxy-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: CQIFWLNKVFDBPP-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (2E)-7-Methoxy-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one 在 一水合肼 作用下， 反应 15.0h， 以29%的产率得到(3R,3aR)-rel-2-acetyl-3,3a,4,5-tetrahydro-3-(4-nitoxyphenyl)-8-methoxy-2H-benz[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  三环坏死抑制剂的构效关系研究。

  摘要：

  坏死性坏死是一种受调节的与半胱天冬酶无关的细胞死亡机制，可在多种细胞类型中诱导，其特征是类似于坏死的形态特征。在这里，我们描述了一系列三环杂环（即3-苯基-3,3a，4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑，3-苯基-2,3,3a，4-四氢[1]苯并吡喃基[4,3-c]吡唑，3-苯基-2,3,3a，4-四氢[1]苯并噻吩并[4,3-c]吡唑和5,5-二氧-3-苯基-2,3， 3a，4-四氢[1]苯并硫代吡喃并[4,3-c]吡唑]统称为Nec-3，可有效抑制尸检，例如，化合物8、22、41、53和55可抑制FADD中的尸检。的人Jurkat T细胞缺陷型变体，用TNF-α处理24小时，其EC50值在0.15-0.29 microM范围内。与先前描述的一系列含乙内酰脲的吲哚衍生物（Nec-1）不同，Nec-3系列在抑制TNF-α诱导的尸检中表现出特异性。结构-活性关系（SAR）研究表明，对于所有四个

  DOI：

  10.1021/jm061016o
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 、 对硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(2E)-7-Methoxy-2-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  三环坏死抑制剂的构效关系研究。

  摘要：

  坏死性坏死是一种受调节的与半胱天冬酶无关的细胞死亡机制，可在多种细胞类型中诱导，其特征是类似于坏死的形态特征。在这里，我们描述了一系列三环杂环（即3-苯基-3,3a，4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑，3-苯基-2,3,3a，4-四氢[1]苯并吡喃基[4,3-c]吡唑，3-苯基-2,3,3a，4-四氢[1]苯并噻吩并[4,3-c]吡唑和5,5-二氧-3-苯基-2,3， 3a，4-四氢[1]苯并硫代吡喃并[4,3-c]吡唑]统称为Nec-3，可有效抑制尸检，例如，化合物8、22、41、53和55可抑制FADD中的尸检。的人Jurkat T细胞缺陷型变体，用TNF-α处理24小时，其EC50值在0.15-0.29 microM范围内。与先前描述的一系列含乙内酰脲的吲哚衍生物（Nec-1）不同，Nec-3系列在抑制TNF-α诱导的尸检中表现出特异性。结构-活性关系（SAR）研究表明，对于所有四个

  DOI：

  10.1021/jm061016o

文献信息

• 4H-naphtho 1,2-b pyran derivatives as antiproliferative agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0557075B1

  公开（公告）日：1998-06-24
• US5378699A
  申请人：——

  公开号：US5378699A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5378717A
  申请人：——

  公开号：US5378717A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5622987A
  申请人：——

  公开号：US5622987A

  公开（公告）日：1997-04-22
• US5663375A
  申请人：——

  公开号：US5663375A

  公开（公告）日：1997-09-02