3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-yn-1-ol | 220707-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 220707-97-1
• 化学式: C₉H₆Cl₂O
• mdl: MFCD06803817
• 分子量: 201.052
• InChiKey: JGWPOWBACBDELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2E)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylpent-2-en-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  热活化，球磨和水性介质在硝基甲烷向手性方酰胺催化的烯酮的立体选择性迈克尔加成反应中的应用

  摘要：

  硝基甲烷的立体选择性加成是通过应用手性方酰胺来实现的。测试了三种促进加成反应的非经典方法，包括双相水性体系中无机碱对亲核试剂的活化，热活化和球磨。氢键催化在所有这些方法中均有效，以高收率和高达98％的立体选择性提供1,4加成产物，需要1-5 mol％的金鸡纳生物碱方酸酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801498
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-1-碘苯 、 2-丙炔-1-醇 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  热活化，球磨和水性介质在硝基甲烷向手性方酰胺催化的烯酮的立体选择性迈克尔加成反应中的应用

  摘要：

  硝基甲烷的立体选择性加成是通过应用手性方酰胺来实现的。测试了三种促进加成反应的非经典方法，包括双相水性体系中无机碱对亲核试剂的活化，热活化和球磨。氢键催化在所有这些方法中均有效，以高收率和高达98％的立体选择性提供1,4加成产物，需要1-5 mol％的金鸡纳生物碱方酸酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801498

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYPED 1 METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONYL-ARNT SYNTHÉTASE DE TYPE 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2018237349A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• Brønsted Acid‐Promoted Benzannulation of <i>o</i> ‐Alkynylbenzaldehyde and Alkyne, and the Positive Effect of Propargyl Alcohol
  作者：Cheng‐Chun Chen、Tzu‐Hsuan Kuan、Wen‐Wei Yuan、Shih‐En Chen、Jui‐Chen Fu、Yang‐Xun Chen、Hui‐Hsu Gavin Tsai、Duen‐Ren Hou

  DOI：10.1002/adsc.202200977

  日期：2022.12.8

  o-alkynylbenzaldehydes and alkynes to yield 1-naphthyl aryl ketones is reported. The reaction conditions are mild, metal-free, and do not require pretreatment/protection of the substrates. We found that aryl propargyl alcohols were very effective substrates for this reaction, compared with other alkynes. Studies on the reaction scope, monitoring the reaction progress by 1H NMR, and theoretical calculations suggest

  报道了溴三甲基硅烷促进邻炔基苯甲醛和炔烃的苯并环化以产生 1-萘基芳基酮。反应条件温和，不含金属，不需要对基材进行预处理/保护。我们发现，与其他炔烃相比，芳基炔丙醇是该反应非常有效的底物。反应范围研究、 1 H NMR监测反应进程和理论计算表明，异苯并吡啶离子是关键的反应中间体。