(3-chloro-benzyl)-phenyl sulfone | 51229-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-benzyl)-phenyl sulfone
• 英文别名: (3-Chlor-benzyl)-phenyl-sulfon；1-[(Benzenesulfonyl)methyl]-3-chlorobenzene；1-(benzenesulfonylmethyl)-3-chlorobenzene
• CAS: 51229-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂S
• 分子量: 266.748
• InChiKey: LHLWXVRKVIQACN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-benzyl)-phenyl sulfone 在 碲化氢 、 正丁基锂 作用下， 生成 trans-1,2-bis-(3-chlorophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  sym-1,2-Diarylethylenes from .alpha.-lithiated benzylic sulfones. Catalysis by elemental tellurium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a021
• 作为产物：
  描述：

  iso-Butyrophenon-4-nitrophenylimin 在 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-chloro-benzyl)-phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacements on halogen atoms. II. Kinetic study of the reactions of .alpha.-Halo sulfones with triphenylphosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00804a027

文献信息

• Ni-catalyzed non-activated C–S bond cleavage at ambient temperature for the synthesis of sulfur-containing polycyclic compounds
  作者：Takanori Shibata、Ayato Sekine、Mika Akino、Mamoru Ito

  DOI：10.1039/d1cc03226g

  日期：——

  tetracyclic compounds at ambient temperature. The transformation was initiated by non-activated sp2 C–S bond cleavage along with consecutive alkyne insertions. A double intramolecular reaction of a tetrayne and an intermolecular reaction of monoynes were also available, and the corresponding polycyclic compounds were obtained. Moreover, the obtained cycloadduct showed photo-catalytic activity in benzylic

  在环境温度下，Ni 催化的二芳基硫醚连接的 1,8-二炔分子内反应得到含硫四环化合物。转化是由未活化的 sp 2 C-S 键断裂以及连续的炔插入引发的。还可以进行四炔的双分子内反应和单炔的分子间反应，得到相应的多环化合物。此外，所得环加合物在苄基氧化中显示出光催化活性。
• Nucleophilic reactivities of benzenesulfonyl-substituted carbanions
  作者：Florian Seeliger、Herbert Mayr

  DOI：10.1039/b805604h

  日期：——

  Kinetics of the reactions of four benzenesulfonyl-stabilized carbanions (1a-d)- with reference electrophiles (quinone methides 2 and diarylcarbenium ions 3) have been determined in dimethyl sulfoxide solution at 20 degrees C in order to derive the reactivity parameters N and s according to the linear free-energy relationship logk(20 degrees C) = s(N + E) (eqn (1)). The additions of (1a-d)- to ordinary

  为了在20℃下在二甲亚砜溶液中确定反应活性参数N和s，已经确定了四种苯磺酰基稳定的碳负离子（1a-d）-与参比亲电试剂（醌甲基化物2和二芳基碳鎓离子3）的反应动力学。到线性自由能关系logk（20摄氏度）= s（N + E）（eqn（1））。还对动力学上的（1a-d）-加到普通Michael受体（例如，亚苄基Meldrum酸4a，亚苄基巴比妥酸5a-c和亚苄基茚满-1,3-二酮6a-d）进行了动力学研究，结果发现其为5比eqn（1）预测的慢-24倍。
• Nickel catalyzed three-component sulfonylation of non-activated alkyl chlorides
  作者：Chang Gu、Zhuochen Wang、Renyi Shi

  DOI：10.1039/d3cc01447a

  日期：——

  of readily available non-activated alkyl chlorides. A wide range of alkyl aryl sulfones can be synthesized from alkyl chlorides, aryl boronic acids, and potassium metabisulfite, a cheap, efficient, and commercially available SO2 source under simple and easy-to-handle reaction conditions. High selectivity can be achieved with a slight excess of phenylboronic acid and a sulfur dioxide source.

  我们描述了镍催化的三组分磺酰化现成的非活化烷基氯。可以在简单且易于处理的反应条件下，从烷基氯、芳基硼酸和焦亚硫酸钾合成各种烷基芳基砜，焦亚硫酸钾是一种廉价、高效且可商购的 SO 2 来源。稍微过量的苯基硼酸和二氧化硫源可以实现高选择性。
• Asthana; Misra, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 459
  作者：Asthana、Misra

  DOI：——

  日期：——
• ENGMAN, D., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3559-3563
  作者：ENGMAN, D.

  DOI：——

  日期：——