2β,19-epoxy-3α-methoxy-5α-cholestane | 71789-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,19-epoxy-3α-methoxy-5α-cholestane
• 英文别名: (1R,2S,5R,6R,9S,10S,13S,15S,16S)-15-methoxy-5-methyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-17-oxapentacyclo[14.2.1.01,13.02,10.05,9]nonadecane
• CAS: 71789-07-6
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: TWGNAKXZLIFNDQ-YDURWMTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  19-hydroxy-5α-cholest-2-ene 在 高氯酸 、 水 、 silver perchlorate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2β,19-epoxy-3α-methoxy-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific, silver(I)-assisted solvolysis of cyclic halo ethers. Evidence for a push-pull mechanism involving neighboring group participation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a004

文献信息

• Stereo- and regiocontrol of electrophilic additions to cyclohexene systems by neighboring groups. Competition of electronic and stereoelectronic effects and comparison of the reactivity of selected electrophiles
  作者：Pavel Kocovsky、Milan Pour

  DOI：10.1021/jo00308a014

  日期：1990.10
• KOCOVSKY, PAVEL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N5, C. 5816-5819
  作者：KOCOVSKY, PAVEL

  DOI：——

  日期：——