(4S)-2-[(2S)-2,4-dimethyl-1H-naphthalen-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 126062-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (4S)-2-[(2S)-2,4-dimethyl-1H-naphthalen-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 126062-96-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: YBYXQQUJXRUEPB-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-[(2S)-2,4-dimethyl-1H-naphthalen-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2,4-dimethyl-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of 2,2-dialkyl carboxylic esters and 2,2-disubstituted dihydronaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a032
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S,7aR)-6-benzyl-6,7a-dimethyl-3-propan-2-yl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(4S)-2-[(2S)-2,4-dimethyl-1H-naphthalen-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of 2,2-dialkyl carboxylic esters and 2,2-disubstituted dihydronaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a032

文献信息

• MEYERS, A. I.;WALLACE, RICHARD H.;HARRE, MICHAEL;CARLAND, ROBERT, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3137-3143
  作者：MEYERS, A. I.、WALLACE, RICHARD H.、HARRE, MICHAEL、CARLAND, ROBERT

  DOI：——

  日期：——