N-(1-phenylethyl)carbothioamide | 20278-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)carbothioamide
• 英文别名: N-(1-Phenylethyl)-thioformamid；Stqqtasiigwnnl-uhfffaoysa-；N-(1-phenylethyl)methanethioamide
• CAS: 20278-33-5
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: STQQTASIIGWNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)carbothioamide 在 双氧水 作用下， 生成 N-(1-Phenylethyl)-thioformamid-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Maerten,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 712, p. 46 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-苯基乙基)甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到N-(1-phenylethyl)carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Fowler, Brandon S.; Mikochik, Peter J.; Miller, Scott J., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2870 - 2871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic, Enantioselective N-Acylation of Lactams and Thiolactams Using Amidine-Based Catalysts
  作者：Xing Yang、Valentina D. Bumbu、Peng Liu、Ximin Li、Hui Jiang、Eric W. Uffman、Lei Guo、Wei Zhang、Xuntian Jiang、K. N. Houk、Vladimir B. Birman

  DOI：10.1021/ja306766n

  日期：2012.10.24

  contrast to alcohols and amines, racemic lactams and thiolactams cannot be resolved directly via enzymatic acylation or classical resolution. Asymmetric N-acylation promoted by amidine-based catalysts, particularly Cl-PIQ 2 and BTM 3, provides a convenient method for the kinetic resolution of these valuable compounds and often achieves excellent levels of enantioselectivity in this process. Density

  与醇和胺不同，外消旋内酰胺和硫内酰胺不能通过酶促酰化或经典拆分直接拆分。由脒基催化剂，特别是 Cl-PIQ 2 和 BTM 3 促进的不对称 N-酰化，为这些有价值的化合物的动力学拆分提供了一种方便的方法，并且通常在该过程中实现了出色的对映选择性。密度泛函理论计算表明，反应通过内酰胺互变异构体的 N-酰化发生，阳离子-π 相互作用在内酰胺底物的手性识别中起关键作用。
• [4π + 2π] Cycloadditions of <i>N</i>-Acyl-Thioformamides
  作者：Yannick Vallee、Pierre-Yves Chavant、Sandra Pinet、Nadia Pelloux-Leon、Roger Arnaud、Vincenzo Barone

  DOI：10.1080/10426509708545522

  日期：1997.1.1

  Abstract Thiocarbonyl compounds, such as thioaldehydes and thioketones, are good dienophiles in the Diels-Alder reaction. Here we show that suitably substituted thioformamides can also be used in this reaction. A theoretical study of the [4π + 2π] cycloaddition of thiocarbonyls with butadiene has been performed and was used to determine the needed substituents.

  摘要 硫代羰基化合物，如硫醛和硫酮，是Diels-Alder反应中良好的亲二烯体。在这里，我们表明适当取代的硫代甲酰胺也可以用于该反应。已经进行了硫代羰基与丁二烯的 [4π + 2π] 环加成的理论研究，并用于确定所需的取代基。
• INSECTICIDAL DERIVATIVES OF SUBSTITUTED BENZYLAMINES
  申请人：Arnold Christian

  公开号：US20110124647A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel derivatives of substituted benzylamines, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及一种新型取代苯基胺衍生物，其制备过程及其在控制动物害虫，特别是节肢动物，特别是昆虫方面的用途。
• Herbicide and plant growth regulator comprising alpha-beta-unsaturated compound
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0104432A2

  公开（公告）日：1984-04-04

  A herbicide comprising as an active ingredient an α,β-unsaturated compound of the following formula (I) wherein each of R' and R2 represents CN, NO2, a halogen, a C1-25 alkoxy or alkylthio, a group of the formula in which Z' represents C1-25 alkyl or a phenyl, a group of the formula in which X's represent an oxygen or sulfur atom and Z2 represents hydrogen, one equivalent of a cation, C1-25 alkyl, a phenyl or a phenyl (C1-25 alkyl), a group of the formula

  一种除草剂，其活性成分为下式（I）的α，β-不饱和化合物 其中 R'和 R2 各自代表 CN、NO2、卤素、C1-25 烷氧基或烷基硫代、一个式中的基团 其中 Z'代表 C1-25 烷基或苯基，一个式基团 式中 X 代表氧原子或硫原子，Z2 代表氢、一个当量的阳离子、C1-25 烷基、苯基或苯基（C1-25 烷基）、一个式基团
• Fowler, Brandon S.; Mikochik, Peter J.; Miller, Scott J., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2870 - 2871
  作者：Fowler, Brandon S.、Mikochik, Peter J.、Miller, Scott J.

  DOI：——

  日期：——