| 1315303-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• CAS: 1315303-09-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 408.613
• InChiKey: SQHLCKRGJXGVKL-NMVFPCKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘环己烯 在 chromium(VI) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (S)-(2,2-dimethyl-propyl)-<2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1-phenyl-ethyl>lithium amide 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 、 (6aR,12aR,12bS,E)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methylene)-1,2,3,4,6,6a,12a,12b-octahydrotetraphene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  通过还原和布鲁克重排及其随后在[4 + 2]环加成中的捕集，从炔基硅烷对映体选择性合成硅烷氧基丙二烯

  摘要：

  两种选择性：通过手性锂酰胺的对映选择性Meerwein-Ponndorf-Verley型还原炔基硅烷，然后进行Brook重排和S E 2'亲电取代，可在一锅法中得到标题化合物。在烯丙基硅烷的情况下，生成的乙烯基亚烷基会进行原位[4 + 2]环加成反应，以提供具有非常规的面部选择性的高度官能化的多环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201102430