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2-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione | 214555-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione
英文别名
2-[5-(dithiolan-3-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione
2-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione化学式
CAS
214555-43-8
化学式
C16H19NO2S2
mdl
——
分子量
321.464
InChiKey
FQDPGLGZNJLOAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentyl]isoindole-1,3-dione丁二酸酐乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III乙腈1,4-二氧六环 作用下, 以 甲苯甲醇正丁胺吡啶 为溶剂, 以to give 166 mg of the title compound as a pale yellow amorphous substance, melting at 74° C.的产率得到N-[5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentyl]succinamic acid
    参考文献:
    名称:
    Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
    摘要:
    化合物式(I)的化合物:##STR1## 其中m和n中的一个表示0,另一个表示0、1或2;k表示0或1至12;R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7,其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基;A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--,其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基;B是单键;以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力,因此可用于治疗和预防各种疾病,包括白内障。
    公开号:
    US06013663A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
    摘要:
    式(I)的化合物:其中m和n中的一个表示0,另一个表示0、1或2;k表示0或1至12;R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7,其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基;A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--,其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基;B是单键;以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力,因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。
    公开号:
    US06013663A1
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文献信息

  • US6013663A
    申请人:——
    公开号:US6013663A
    公开(公告)日:2000-01-11
  • US6313164B1
    申请人:——
    公开号:US6313164B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US06013663A1
    公开(公告)日:2000-01-11
    A compound of formula (I): ##STR1## wherein one of m and n represents 0, and the other represents 0, 1 or 2; k represents 0 or 1 to 12; R.sup.1 is hydrogen, an aryl, a heterocyclic, an alkyl, a hydroxy or --OR.sup.7, wherein R.sup.7 is an alkyl, an alkenyl or an aralkyl; A is --CON(R.sup.2)SO.sub.2--, wherein R.sup.2 is hydrogen, an alkyl or an aralkyl; B is a single bond; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have the ability to enhance the activity of glutathione reductase and can therefore be used for the treatment and prevention of a variety of diseases including cataracts.
    式(I)的化合物:其中m和n中的一个表示0,另一个表示0、1或2;k表示0或1至12;R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7,其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基;A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--,其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基;B是单键;以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力,因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。
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