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8-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-yl-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-ol | 444335-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-yl-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-ol
英文别名
8-Benzo[g][1,4]benzodioxin-3-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
8-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-yl-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-ol化学式
CAS
444335-05-1
化学式
C20H20O5
mdl
——
分子量
340.376
InChiKey
TUTVRJHJXJORNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-yl-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-ol甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以80%的产率得到2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-ene-8-yl)-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin
    参考文献:
    名称:
    萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英,2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成,4]二恶英
    摘要:
    鉴于其潜在的生物学特性,各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ,4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00017-0
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基萘喹啉 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂偶氮二异丁腈potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳正己烷丙酮 为溶剂, 反应 31.5h, 生成 8-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-yl-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-ol
    参考文献:
    名称:
    萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英,2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成,4]二恶英
    摘要:
    鉴于其潜在的生物学特性,各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ,4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00017-0
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