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2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-ene-8-yl)-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin
2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-ene-8-yl)-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin | 444335-06-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-ene-8-yl)-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin
英文别名
3-(1,4-Dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)benzo[g][1,4]benzodioxine
CAS
444335-06-2
化学式
C
20
H
18
O
4
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
OWXWEDHXUYJYCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
24
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
丁炔二酸二甲酯
、
2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-ene-8-yl)-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin
以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到dimethyl 3,3-(1,2-ethylene-dioxy)-1,2,3,4,4a,6a-hexahydrodibenzo[a,i]oxanthrene-5,6-dicarboxylate
参考文献:
名称:
萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英,2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成,4]二恶英
摘要:
鉴于其潜在的生物学特性,各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ,4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。
DOI:
10.1016/s0040-4020(02)00017-0
作为产物:
描述:
2,3-二羟基萘
在
喹啉
、 lithium hydroxide 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、
偶氮二异丁腈
、
铜
、
potassium carbonate
、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
四氯化碳
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
2-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-ene-8-yl)-naphtho[2,3-b][1,4]dioxin
参考文献:
名称:
萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英,2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成,4]二恶英
摘要:
鉴于其潜在的生物学特性,各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ,4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。
DOI:
10.1016/s0040-4020(02)00017-0
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