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bis(2,2-dichlorocyclopropylmethyl) sulfide | 71161-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2,2-dichlorocyclopropylmethyl) sulfide
英文别名
Bis(2,2-dichlorcyclopropylmethyl)sulfid;1,1'-[Sulfanediylbis(methylene)]bis(2,2-dichlorocyclopropane);1,1-dichloro-2-[(2,2-dichlorocyclopropyl)methylsulfanylmethyl]cyclopropane
bis(2,2-dichlorocyclopropylmethyl) sulfide化学式
CAS
71161-88-1
化学式
C8H10Cl4S
mdl
——
分子量
280.045
InChiKey
GXQRBHAEQGGOSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2,2-dichlorocyclopropylmethyl) sulfide氢氧化钾双氧水 作用下, 以 四氯化碳溶剂黄146叔丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 bis(2,2-dichlorocyclopropyl)ethylene
    参考文献:
    名称:
    Kazimirchik, I. V.; Lukin, K. A.; Bebikh, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2209 - 2212
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯-2-(氯甲基)环丙烷 在 sodium sulfide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以80%的产率得到bis(2,2-dichlorocyclopropylmethyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles
    摘要:
    1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应,生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯,这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0172-4
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文献信息

  • Steinbeck,K., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 920 - 922
    作者:Steinbeck,K.
    DOI:——
    日期:——
  • STEINBECK K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 6, 920-922
    作者:STEINBECK K.
    DOI:——
    日期:——
  • KAZIMIRCHIK, I. V.;LUKIN, K. A.;BEBIX, G. F.;ZEFIROV, N. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 12, 2523-2527
    作者:KAZIMIRCHIK, I. V.、LUKIN, K. A.、BEBIX, G. F.、ZEFIROV, N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles
    作者:E. I. Mikhed’kina、P. V. Nedel’ko、V. V. Prezhdo
    DOI:10.1007/s11178-005-0172-4
    日期:2005.3
    1,1-Dichloro-2-chloromethylcyclopropane reacts with thiolates to give 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfides via replacement of the side-chain chlorine atom. The resulting sulfides are readily oxidized to the corresponding sulfones.
    1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应,生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯,这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。
  • Kazimirchik, I. V.; Lukin, K. A.; Bebikh, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2209 - 2212
    作者:Kazimirchik, I. V.、Lukin, K. A.、Bebikh, G. F.、Zefirov, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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