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2-((8Z,10E)-heptadeca-8,10-dienyloxy)tetrahydro-pyran
2-((8Z,10E)-heptadeca-8,10-dienyloxy)tetrahydro-pyran | 341972-81-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((8Z,10E)-heptadeca-8,10-dienyloxy)tetrahydro-pyran
英文别名
——
CAS
341972-81-4
化学式
C
22
H
40
O
2
mdl
——
分子量
336.558
InChiKey
WUWOOOPNGHCRBC-GOJKSUSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.95
重原子数:
24.0
可旋转键数:
15.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-nonyne
10160-26-6
C
14
H
24
O
2
224.343
2-[(7-溴庚基)氧基]四氢-2H-吡喃
7-bromo-1-(2-tetrahydropyranyloxy)heptane
10160-25-5
C
12
H
23
BrO
2
279.217
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((8Z,10E)-heptadeca-8,10-dienyloxy)tetrahydro-pyran
在
triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到(7E,9Z)-17-bromo-heptadeca-7,9-diene
参考文献:
名称:
1,2-二氯乙烯的顺序取代:至(9Z,11E)-,(10E,12Z)-和(10Z,12Z)-的便捷立体选择路线。
摘要:
共轭亚油酸(CLA)异构体存在于源自牛奶或反刍动物肉的人类食品中。为了研究它们的代谢,通过以下方法制备了具有高放射化学和异构纯度(> 98%)的(9Z,11E)-,(10E,12Z)-和(10Z,12Z)-[1-(14)C]-十八碳二烯酸。立体选择性多步合成,涉及顺序取代1,2-二氯乙烯。在(9Z,11E)异构体的情况下,由(7)-获得的(E)-1,2-二氯乙烯与2-非8-炔氧基-四氢吡喃之间的第一次金属催化的交叉偶联反应溴庚烷-1-醇,得到共轭的1,6-二炔。与己基溴化镁的第二次偶联反应提供了庚二炔基衍生物。立体选择性地还原三键和溴化得到(7E,9Z)-17-溴-庚烷-7,9-二烯。格氏试剂的形成并用14CO(2)碳酸化,得到(9Z,11E)-[1-(14)C]-十八烷基-9,11-二烯酸(7-溴-庚烷-1-醇的总产率为14.4%)。(10E,12Z)-和(10Z,12Z)-[1-(14)C]-十八烷基-10
DOI:
10.1016/s0009-3084(00)00229-2
作为产物:
描述:
9-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-nonyne
在
哌啶
、
N-甲基吡咯烷酮
、
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
硼烷四氢呋喃络合物
、
2-甲基-2-丁烯
、
iron(III)-acetylacetonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
2-((8Z,10E)-heptadeca-8,10-dienyloxy)tetrahydro-pyran
参考文献:
名称:
1,2-二氯乙烯的顺序取代:至(9Z,11E)-,(10E,12Z)-和(10Z,12Z)-的便捷立体选择路线。
摘要:
共轭亚油酸(CLA)异构体存在于源自牛奶或反刍动物肉的人类食品中。为了研究它们的代谢,通过以下方法制备了具有高放射化学和异构纯度(> 98%)的(9Z,11E)-,(10E,12Z)-和(10Z,12Z)-[1-(14)C]-十八碳二烯酸。立体选择性多步合成,涉及顺序取代1,2-二氯乙烯。在(9Z,11E)异构体的情况下,由(7)-获得的(E)-1,2-二氯乙烯与2-非8-炔氧基-四氢吡喃之间的第一次金属催化的交叉偶联反应溴庚烷-1-醇,得到共轭的1,6-二炔。与己基溴化镁的第二次偶联反应提供了庚二炔基衍生物。立体选择性地还原三键和溴化得到(7E,9Z)-17-溴-庚烷-7,9-二烯。格氏试剂的形成并用14CO(2)碳酸化,得到(9Z,11E)-[1-(14)C]-十八烷基-9,11-二烯酸(7-溴-庚烷-1-醇的总产率为14.4%)。(10E,12Z)-和(10Z,12Z)-[1-(14)C]-十八烷基-10
DOI:
10.1016/s0009-3084(00)00229-2
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