5-Acetylamino-6-methyl-4-oxo-2-thio-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 6965-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Acetylamino-6-methyl-4-oxo-2-thio-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: N-(6-methyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-5-yl)acetamide
• CAS: 6965-56-6
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S
• 分子量: 199.233
• InChiKey: RDAALRLLADNTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetylamino-6-methyl-4-oxo-2-thio-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 镍 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Oxo-3,4-dihydropyrrolo<3,2-d>pyrimidine-7-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  vilsmeier反应在吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲醛衍生物合成中的应用

  摘要：

  MV Rubtsov 和 AG Baichikov，合成药物化学制剂 [俄文]，莫斯科（1971 年），p。138. 有机化合物词典 [俄文]，卷。2, 莫斯科 (1949), p. 531. VI Khmelevskii 和 EI Abramova，Zh。奥布希。Khim., 28, 1970 (1958)。日本专利2722；Chem, Abstr., 49, 2492 (1955)、VM Nesterov、LA Kucherya 和 VM Drevina~ Khim.-Farm。Zh., No. 4, 71-72 (1977)。

  DOI：

  10.1007/bf00773110
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(乙酰基氨基)乙酰基乙酸乙酯 、 硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以45%的产率得到5-Acetylamino-6-methyl-4-oxo-2-thio-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  vilsmeier反应在吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲醛衍生物合成中的应用

  摘要：

  MV Rubtsov 和 AG Baichikov，合成药物化学制剂 [俄文]，莫斯科（1971 年），p。138. 有机化合物词典 [俄文]，卷。2, 莫斯科 (1949), p. 531. VI Khmelevskii 和 EI Abramova，Zh。奥布希。Khim., 28, 1970 (1958)。日本专利2722；Chem, Abstr., 49, 2492 (1955)、VM Nesterov、LA Kucherya 和 VM Drevina~ Khim.-Farm。Zh., No. 4, 71-72 (1977)。

  DOI：

  10.1007/bf00773110

文献信息

• SIZOVA O. S.; BRITIKOVA N. E.; NOVITSKIJ K. YU.; SHCHERBAKOVA L. I.; PERS+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 7, 63-66
  作者：SIZOVA O. S.、 BRITIKOVA N. E.、 NOVITSKIJ K. YU.、 SHCHERBAKOVA L. I.、 PERS+

  DOI：——

  日期：——