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N-[(4-cyanophenyl)methylideneamino]pyridine-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-[(4-cyanophenyl)methylideneamino]pyridine-2-carboxamide
英文别名
——
N-[(4-cyanophenyl)methylideneamino]pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C14H10N4O
mdl
——
分子量
250.26
InChiKey
NZZBKKFCFZHYEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 ammonium hexafluorophosphate 、 N-[(4-cyanophenyl)methylideneamino]pyridine-2-carboxamide甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有单齿,双齿和四齿氮和氧供体配体的半三明治Cp *铑和Cp *铱配合物的合成和结构研究
    摘要:
    摘要合成并表征了一系列各种氮和氧供体配体的Cp * Rh和Cp * Ir配合物。单,双和四齿配体用于合成单核和双核复合物。吡啶肼和5-氨基喹啉的席夫碱衍生物在配合物的合成中,使用1 - 8。在用于络合的配体中,L1和L2充当双齿,L3充当单齿,L4充当四齿形成相应的络合物。所有的复合物,其特征在于光谱技术和复合物的结构2,3,5和7通过单晶X射线晶体学明确表征。发现复合物2和7分别具有\({\ uppi} \) - \({\ uppi} \)堆积相互作用和溶剂对复杂相互作用的影响。金属介导的NH去质子化和氮的单齿结合归因于中性配合物的形成,而离子配合物则由(N,O)键形成。 图形概要 概要合成了吡啶甲酸肼和5-氨基喹啉的席夫碱衍生物的半三明治Cp *铑和Cp *铱配合物,并通过单晶X射线分析研究了其结构。明确确认了复合物的各种结合方式。
    DOI:
    10.1007/s12039-017-1270-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶甲酰肼4-氰基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到N-[(4-cyanophenyl)methylideneamino]pyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    具有单齿,双齿和四齿氮和氧供体配体的半三明治Cp *铑和Cp *铱配合物的合成和结构研究
    摘要:
    摘要合成并表征了一系列各种氮和氧供体配体的Cp * Rh和Cp * Ir配合物。单,双和四齿配体用于合成单核和双核复合物。吡啶肼和5-氨基喹啉的席夫碱衍生物在配合物的合成中,使用1 - 8。在用于络合的配体中,L1和L2充当双齿,L3充当单齿,L4充当四齿形成相应的络合物。所有的复合物,其特征在于光谱技术和复合物的结构2,3,5和7通过单晶X射线晶体学明确表征。发现复合物2和7分别具有\({\ uppi} \) - \({\ uppi} \)堆积相互作用和溶剂对复杂相互作用的影响。金属介导的NH去质子化和氮的单齿结合归因于中性配合物的形成,而离子配合物则由(N,O)键形成。 图形概要 概要合成了吡啶甲酸肼和5-氨基喹啉的席夫碱衍生物的半三明治Cp *铑和Cp *铱配合物,并通过单晶X射线分析研究了其结构。明确确认了复合物的各种结合方式。
    DOI:
    10.1007/s12039-017-1270-x
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文献信息

  • Synthesis and structural studies of half-sandwich Cp* rhodium and Cp* iridium complexes featuring mono, bi and tetradentate nitrogen and oxygen donor ligands
    作者:Narasinga Rao Palepu、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara
    DOI:10.1007/s12039-017-1270-x
    日期:2017.5
    AbstractA series of Cp*Rh and Cp*Ir complexes of various nitrogen and oxygen donor ligands were synthesized and characterized. Mono, bi and tetradentate ligands were used to synthesize mononuclear and dinuclear complexes. Schiff base derivatives of picolinic hydrazine and 5-aminoquinoline were used in the synthesis of complexes 1–8. Among the ligands used for complexation, L1 and L2 act as bidentate, L3
    摘要合成并表征了一系列各种氮和氧供体配体的Cp * Rh和Cp * Ir配合物。单,双和四齿配体用于合成单核和双核复合物。吡啶肼和5-氨基喹啉的席夫碱衍生物在配合物的合成中,使用1 - 8。在用于络合的配体中,L1和L2充当双齿,L3充当单齿,L4充当四齿形成相应的络合物。所有的复合物,其特征在于光谱技术和复合物的结构2,3,5和7通过单晶X射线晶体学明确表征。发现复合物2和7分别具有\(\ uppi} \) - \(\ uppi} \)堆积相互作用和溶剂对复杂相互作用的影响。金属介导的NH去质子化和氮的单齿结合归因于中性配合物的形成,而离子配合物则由(N,O)键形成。 图形概要 概要合成了吡啶甲酸肼和5-氨基喹啉的席夫碱衍生物的半三明治Cp *铑和Cp *铱配合物,并通过单晶X射线分析研究了其结构。明确确认了复合物的各种结合方式。
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