[(2R)-pent-4-en-2-yl] 3-chloro-2-[(3E)-2-oxoocta-3,7-dienyl]-4,6-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoate | 873208-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-pent-4-en-2-yl] 3-chloro-2-[(3E)-2-oxoocta-3,7-dienyl]-4,6-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoate
• CAS: 873208-00-5
• 化学式: C₃₂H₅₁ClO₇Si₂
• 分子量: 639.377
• InChiKey: BQMVSIHOSADPEO-SXKZTFQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-pent-4-en-2-yl] 3-chloro-2-[(3E)-2-oxoocta-3,7-dienyl]-4,6-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(4R,6E,10E)-15-chloro-4-methyl-16,18-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaene-2,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of Pochonin A, an HSP90 Inhibitor

  摘要：

  [GRAPHICS]An expedient synthesis of (-)-pochonin A is reported (seven steps). This natural product is closely related to radicicol and was shown to be a 90 nM inhibitor of HSP90.

  DOI：

  10.1021/ol052263+
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methylbenzoic acid 在 polystyrene-supported DEAD 、 三(3-氯苯基)膦 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 [(2R)-pent-4-en-2-yl] 3-chloro-2-[(3E)-2-oxoocta-3,7-dienyl]-4,6-bis(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of Pochonin A, an HSP90 Inhibitor

  摘要：

  [GRAPHICS]An expedient synthesis of (-)-pochonin A is reported (seven steps). This natural product is closely related to radicicol and was shown to be a 90 nM inhibitor of HSP90.

  DOI：

  10.1021/ol052263+

文献信息

• WO2008/21213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Concise Synthesis of Pochonin A, an HSP90 Inhibitor
  作者：Emilie Moulin、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1021/ol052263+

  日期：2005.12.1

  [GRAPHICS]An expedient synthesis of (-)-pochonin A is reported (seven steps). This natural product is closely related to radicicol and was shown to be a 90 nM inhibitor of HSP90.